Yselty

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

linzagolix choline

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

H01CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

linzagolix choline

Groupe thérapeutique:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Domaine thérapeutique:

Leiomyoma

indications thérapeutiques:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2022-06-14

Notice patient

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
YSELTY 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
linzagolix
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yselty u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Yselty
3.
Kif għandek tieħu Yselty
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Yselty
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YSELTY U GĦAL XIEX JINTUŻA
Yselty fih is-sustanza attiva linzagolix. Dan jintuża biex jittratta
sintomi moderati sa severi ta’ fibrojdi
fl-utru (magħrufa b’mod komuni bħala mijomi), li huma tumuri mhux
kanċerużi tal-utru (ġuf). Yselty
jintuża f’nisa adulti (li għandhom aktar minn 18-il sena) li
jista’ jkollhom it-tfal. F’xi nisa, il-fibrojdi
fl-utru jistgħu jikkawżaw fsada mestrwali qawwija (il-“period”
tiegħek) u uġigħ fil-pelvis (uġigħ taħt
iż-żokra).
Linzagolix jimblokka l-azzjoni ta’ ormon, ormon li jirrilaxxa
l-gonadotropin, li jgħin biex jirregola r-
rilaxx tal-ormoni sesswali femminili estradjol u proġesteron. Dawn
l-ormoni jiskattaw il-
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolin).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 119.4 mg lactose.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolina).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 238.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita b’dijametru
ta’ 10 mm, imnaqqxa b’“100” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli oblong, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita ta’ 19-il
mm b’9 mm, imnaqqxa b’“200” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Yselty huwa indikat għat-trattament ta’ sintomi moderati sa severi
ta’ fibrojdi fl-utru f’nisa adulti ta’ età
riproduttiva.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament b’Yselty għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u fit-
trattament ta’ fibrojdi fl-utru.
_ _
It-tqala għandha tiġi eskluża qabel ma jinbeda t-trattament
b’Yselty.
Preferibbilment, Yselty għandu jinbeda fl
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-07-2022
Notice patient Notice patient espagnol 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-07-2022
Notice patient Notice patient tchèque 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-07-2022
Notice patient Notice patient danois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-07-2022
Notice patient Notice patient allemand 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-07-2022
Notice patient Notice patient estonien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-07-2022
Notice patient Notice patient grec 02-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-07-2022
Notice patient Notice patient français 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-07-2022
Notice patient Notice patient italien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-07-2022
Notice patient Notice patient letton 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-07-2022
Notice patient Notice patient lituanien 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-07-2022
Notice patient Notice patient hongrois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-07-2022
Notice patient Notice patient polonais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-07-2022
Notice patient Notice patient portugais 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-07-2022
Notice patient Notice patient roumain 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-07-2022
Notice patient Notice patient slovaque 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-07-2022
Notice patient Notice patient slovène 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-07-2022
Notice patient Notice patient finnois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-07-2022
Notice patient Notice patient suédois 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-07-2022
Notice patient Notice patient norvégien 02-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-05-2023
Notice patient Notice patient croate 02-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents