Yselty

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

linzagolix choline

Saatavilla:

Theramex Ireland Limited

ATC-koodi:

H01CC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

linzagolix choline

Terapeuttinen ryhmä:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Terapeuttinen alue:

Leiomyoma

Käyttöaiheet:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2022-06-14

Pakkausseloste

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
YSELTY 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
linzagolix
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yselty u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Yselty
3.
Kif għandek tieħu Yselty
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Yselty
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YSELTY U GĦAL XIEX JINTUŻA
Yselty fih is-sustanza attiva linzagolix. Dan jintuża biex jittratta
sintomi moderati sa severi ta’ fibrojdi
fl-utru (magħrufa b’mod komuni bħala mijomi), li huma tumuri mhux
kanċerużi tal-utru (ġuf). Yselty
jintuża f’nisa adulti (li għandhom aktar minn 18-il sena) li
jista’ jkollhom it-tfal. F’xi nisa, il-fibrojdi
fl-utru jistgħu jikkawżaw fsada mestrwali qawwija (il-“period”
tiegħek) u uġigħ fil-pelvis (uġigħ taħt
iż-żokra).
Linzagolix jimblokka l-azzjoni ta’ ormon, ormon li jirrilaxxa
l-gonadotropin, li jgħin biex jirregola r-
rilaxx tal-ormoni sesswali femminili estradjol u proġesteron. Dawn
l-ormoni jiskattaw il-
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolin).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 119.4 mg lactose.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolina).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 238.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita b’dijametru
ta’ 10 mm, imnaqqxa b’“100” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli oblong, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita ta’ 19-il
mm b’9 mm, imnaqqxa b’“200” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Yselty huwa indikat għat-trattament ta’ sintomi moderati sa severi
ta’ fibrojdi fl-utru f’nisa adulti ta’ età
riproduttiva.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament b’Yselty għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u fit-
trattament ta’ fibrojdi fl-utru.
_ _
It-tqala għandha tiġi eskluża qabel ma jinbeda t-trattament
b’Yselty.
Preferibbilment, Yselty għandu jinbeda fl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 02-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 02-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 02-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 02-05-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia