Yselty

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-05-2023

Bahan aktif:

linzagolix choline

Tersedia dari:

Theramex Ireland Limited

Kode ATC:

H01CC04

INN (Nama Internasional):

linzagolix choline

Kelompok Terapi:

Ormoni u analogi pitwitarji u ipotalamiċi

Area terapi:

Leiomyoma

Indikasi Terapi:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2022-06-14

Selebaran informasi

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
YSELTY 100 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
linzagolix
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Yselty u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Yselty
3.
Kif għandek tieħu Yselty
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Yselty
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU YSELTY U GĦAL XIEX JINTUŻA
Yselty fih is-sustanza attiva linzagolix. Dan jintuża biex jittratta
sintomi moderati sa severi ta’ fibrojdi
fl-utru (magħrufa b’mod komuni bħala mijomi), li huma tumuri mhux
kanċerużi tal-utru (ġuf). Yselty
jintuża f’nisa adulti (li għandhom aktar minn 18-il sena) li
jista’ jkollhom it-tfal. F’xi nisa, il-fibrojdi
fl-utru jistgħu jikkawżaw fsada mestrwali qawwija (il-“period”
tiegħek) u uġigħ fil-pelvis (uġigħ taħt
iż-żokra).
Linzagolix jimblokka l-azzjoni ta’ ormon, ormon li jirrilaxxa
l-gonadotropin, li jgħin biex jirregola r-
rilaxx tal-ormoni sesswali femminili estradjol u proġesteron. Dawn
l-ormoni jiskattaw il-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolin).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf_
Kull pillola miksija b’rita fiha 119.4 mg lactose.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 200 mg ta’ linzagolix (bħala
melħ tal-kolina).
_Eċċipjent(i) b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 238.8 mg lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Yselty 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli tondi, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita b’dijametru
ta’ 10 mm, imnaqqxa b’“100” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
Yselty 200 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli oblong, ta’ lewn isfar ċar, miksijin b’rita ta’ 19-il
mm b’9 mm, imnaqqxa b’“200” fuq naħa
waħda u b’wiċċ sempliċi fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Yselty huwa indikat għat-trattament ta’ sintomi moderati sa severi
ta’ fibrojdi fl-utru f’nisa adulti ta’ età
riproduttiva.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament b’Yselty għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
li jkollu esperjenza fid-dijanjożi u fit-
trattament ta’ fibrojdi fl-utru.
_ _
It-tqala għandha tiġi eskluża qabel ma jinbeda t-trattament
b’Yselty.
Preferibbilment, Yselty għandu jinbeda fl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen