Thiotepa Riemser

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tiotepa

Dostępny od:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

L01AC01

INN (International Nazwa):

thiotepa

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Wskazania:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THIOTEPA RIEMSER 15 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
THIOTEPA RIEMSER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
tiotepa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thiotepa Riemser on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thiotepa
Riemser-valmistetta
3.
Miten Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thiotepa Riemser-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THIOTEPA RIEMSER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thiotepa Riemser-valmisteen vaikuttava aine on tiotepa, joka kuuluu
alkyloivat aineet -nimisiin
lääkkeisiin.
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään valmisteluhoitona
luuydinsiirtoa odottaville potilaille. Se
vaikuttaa tuhoamalla luuydinsoluja. Tämä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen (hematopoieettisten
kantasolujen) siirtämisen, minkä ansiosta elimistö voi alkaa
tuottaa terveitä verisoluja.
Thiotepa Riemser-valmistetta voidaan käyttää sekä aikuis- että
lapsipotilaille ja nuorille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THIOTEPA
RIEMSER-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THIOTEPA RIEMSER-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen tiotepalle
-
jos olet tai epäilet olevasi raskaana
-
jos imetät
-
jos sinulle annetaan keltakuume-, bakteeri- tai eläviä viruksia
sisältäviä rokotteita.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista:
-
maksa- tai munuaisongelmia
-
sydän- tai keuhk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 15 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
1,5 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
10 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thiotepa Riemser-valmisteen käyttöaiheita yhdessä muiden
kemoterapia-aineiden kanssa käytettynä
ovat
•
kokokehosädetyksen kanssa tai ilman sitä allogeenista tai
autologista hematopoieettista
kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävänä valmisteluhoitona aikuisten ja
lasten verisairauksien
hoidossa;
•
kun suuriannoksinen kemoterapia ja HPCT-hoito ovat
tarkoituksenmukaisia aikuisten ja lasten
kiinteiden kasvainten hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Thiotepa Riemser on annettava hematopoieettista kantasolusiirtoa
edeltävään valmisteluhoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään erisuuruisina annoksina
yhdessä muiden kemoterapia-
aineiden kanssa ennen HPCT-hoitoa potilailla, joilla on jokin
verisairaus tai kiinteitä kasvaimia.
Thiotepa Riemser-valmisteen annostus aikuisilla ja pediatrisilla
potilailla määr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów