Thiotepa Riemser

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-10-2023

Werkstoffen:

tiotepa

Beschikbaar vanaf:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-code:

L01AC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

thiotepa

Therapeutische categorie:

Antineoplastiset aineet

Therapeutisch gebied:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

therapeutische indicaties:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THIOTEPA RIEMSER 15 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
THIOTEPA RIEMSER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
tiotepa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thiotepa Riemser on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thiotepa
Riemser-valmistetta
3.
Miten Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thiotepa Riemser-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THIOTEPA RIEMSER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thiotepa Riemser-valmisteen vaikuttava aine on tiotepa, joka kuuluu
alkyloivat aineet -nimisiin
lääkkeisiin.
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään valmisteluhoitona
luuydinsiirtoa odottaville potilaille. Se
vaikuttaa tuhoamalla luuydinsoluja. Tämä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen (hematopoieettisten
kantasolujen) siirtämisen, minkä ansiosta elimistö voi alkaa
tuottaa terveitä verisoluja.
Thiotepa Riemser-valmistetta voidaan käyttää sekä aikuis- että
lapsipotilaille ja nuorille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THIOTEPA
RIEMSER-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THIOTEPA RIEMSER-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen tiotepalle
-
jos olet tai epäilet olevasi raskaana
-
jos imetät
-
jos sinulle annetaan keltakuume-, bakteeri- tai eläviä viruksia
sisältäviä rokotteita.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista:
-
maksa- tai munuaisongelmia
-
sydän- tai keuhk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 15 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
1,5 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
10 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thiotepa Riemser-valmisteen käyttöaiheita yhdessä muiden
kemoterapia-aineiden kanssa käytettynä
ovat
•
kokokehosädetyksen kanssa tai ilman sitä allogeenista tai
autologista hematopoieettista
kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävänä valmisteluhoitona aikuisten ja
lasten verisairauksien
hoidossa;
•
kun suuriannoksinen kemoterapia ja HPCT-hoito ovat
tarkoituksenmukaisia aikuisten ja lasten
kiinteiden kasvainten hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Thiotepa Riemser on annettava hematopoieettista kantasolusiirtoa
edeltävään valmisteluhoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään erisuuruisina annoksina
yhdessä muiden kemoterapia-
aineiden kanssa ennen HPCT-hoitoa potilailla, joilla on jokin
verisairaus tai kiinteitä kasvaimia.
Thiotepa Riemser-valmisteen annostus aikuisilla ja pediatrisilla
potilailla määr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-04-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten