Thiotepa Riemser

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-10-2023

Aktivni sastojci:

tiotepa

Dostupno od:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC koda:

L01AC01

INN (International ime):

thiotepa

Terapijska grupa:

Antineoplastiset aineet

Područje terapije:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapijske indikacije:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2021-03-26

Uputa o lijeku

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THIOTEPA RIEMSER 15 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
THIOTEPA RIEMSER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
tiotepa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thiotepa Riemser on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thiotepa
Riemser-valmistetta
3.
Miten Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thiotepa Riemser-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THIOTEPA RIEMSER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thiotepa Riemser-valmisteen vaikuttava aine on tiotepa, joka kuuluu
alkyloivat aineet -nimisiin
lääkkeisiin.
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään valmisteluhoitona
luuydinsiirtoa odottaville potilaille. Se
vaikuttaa tuhoamalla luuydinsoluja. Tämä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen (hematopoieettisten
kantasolujen) siirtämisen, minkä ansiosta elimistö voi alkaa
tuottaa terveitä verisoluja.
Thiotepa Riemser-valmistetta voidaan käyttää sekä aikuis- että
lapsipotilaille ja nuorille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THIOTEPA
RIEMSER-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THIOTEPA RIEMSER-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen tiotepalle
-
jos olet tai epäilet olevasi raskaana
-
jos imetät
-
jos sinulle annetaan keltakuume-, bakteeri- tai eläviä viruksia
sisältäviä rokotteita.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista:
-
maksa- tai munuaisongelmia
-
sydän- tai keuhk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 15 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
1,5 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
10 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thiotepa Riemser-valmisteen käyttöaiheita yhdessä muiden
kemoterapia-aineiden kanssa käytettynä
ovat
•
kokokehosädetyksen kanssa tai ilman sitä allogeenista tai
autologista hematopoieettista
kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävänä valmisteluhoitona aikuisten ja
lasten verisairauksien
hoidossa;
•
kun suuriannoksinen kemoterapia ja HPCT-hoito ovat
tarkoituksenmukaisia aikuisten ja lasten
kiinteiden kasvainten hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Thiotepa Riemser on annettava hematopoieettista kantasolusiirtoa
edeltävään valmisteluhoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään erisuuruisina annoksina
yhdessä muiden kemoterapia-
aineiden kanssa ennen HPCT-hoitoa potilailla, joilla on jokin
verisairaus tai kiinteitä kasvaimia.
Thiotepa Riemser-valmisteen annostus aikuisilla ja pediatrisilla
potilailla määr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-04-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata