Thiotepa Riemser

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

tiotepa

Saatavilla:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC-koodi:

L01AC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

thiotepa

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiset aineet

Terapeuttinen alue:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Käyttöaiheet:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2021-03-26

Pakkausseloste

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THIOTEPA RIEMSER 15 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
THIOTEPA RIEMSER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
tiotepa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thiotepa Riemser on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thiotepa
Riemser-valmistetta
3.
Miten Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thiotepa Riemser-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THIOTEPA RIEMSER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thiotepa Riemser-valmisteen vaikuttava aine on tiotepa, joka kuuluu
alkyloivat aineet -nimisiin
lääkkeisiin.
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään valmisteluhoitona
luuydinsiirtoa odottaville potilaille. Se
vaikuttaa tuhoamalla luuydinsoluja. Tämä mahdollistaa uusien
luuydinsolujen (hematopoieettisten
kantasolujen) siirtämisen, minkä ansiosta elimistö voi alkaa
tuottaa terveitä verisoluja.
Thiotepa Riemser-valmistetta voidaan käyttää sekä aikuis- että
lapsipotilaille ja nuorille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THIOTEPA
RIEMSER-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THIOTEPA RIEMSER-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen tiotepalle
-
jos olet tai epäilet olevasi raskaana
-
jos imetät
-
jos sinulle annetaan keltakuume-, bakteeri- tai eläviä viruksia
sisältäviä rokotteita.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista:
-
maksa- tai munuaisongelmia
-
sydän- tai keuhk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Thiotepa Riemser 15 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 15 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
1,5 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo kuiva-ainetta sisältää 100 mg tiotepaa.
Kun kuiva-aine on sekoitettu käyttövalmiiksi lisäämällä siihen
10 ml injektionesteisiin käytettävää
vettä, yksi millilitra liuosta sisältää 10 mg tiotepaa (10 mg/ml).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO_ _
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
(kuiva-aine välikonsentraattia varten).
Valkoinen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thiotepa Riemser-valmisteen käyttöaiheita yhdessä muiden
kemoterapia-aineiden kanssa käytettynä
ovat
•
kokokehosädetyksen kanssa tai ilman sitä allogeenista tai
autologista hematopoieettista
kantasolusiirtoa (HPCT) edeltävänä valmisteluhoitona aikuisten ja
lasten verisairauksien
hoidossa;
•
kun suuriannoksinen kemoterapia ja HPCT-hoito ovat
tarkoituksenmukaisia aikuisten ja lasten
kiinteiden kasvainten hoidossa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Thiotepa Riemser on annettava hematopoieettista kantasolusiirtoa
edeltävään valmisteluhoitoon
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
Thiotepa Riemser-valmistetta käytetään erisuuruisina annoksina
yhdessä muiden kemoterapia-
aineiden kanssa ennen HPCT-hoitoa potilailla, joilla on jokin
verisairaus tai kiinteitä kasvaimia.
Thiotepa Riemser-valmisteen annostus aikuisilla ja pediatrisilla
potilailla määr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-04-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia