Ranopril 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranopril 5 mg tabletki

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - lisinoprilum dihydricum - tabletki - 5 mg

Ranopril 20 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranopril 20 mg tabletki

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - lisinoprilum dihydricum - tabletki - 20 mg

Ranopril 10 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ranopril 10 mg tabletki

ranbaxy (poland) sp. z o.o. - lisinoprilum dihydricum - tabletki - 10 mg

Lisinoratio 5 5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lisinoratio 5 5 mg tabletki

ratiopharm gmbh - lisinoprilum dihydricum - tabletki - 5 mg

Bufomix Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh. Proszek do inhalacji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bufomix easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh. proszek do inhalacji

orion corporation - budesonidum + formoteroli fumaras dihydricus - proszek do inhalacji - (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.

Tibelia 2,5 mg Tabletki Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tibelia 2,5 mg tabletki

novalon s.a. - tibolonum - tabletki - 2,5 mg

Versican Plus DP Liofilizat (żywy, atenuowany):-Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A ≥10^3,1 TCID50*, ≤10^5,1 TCID50,-Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B ≥10^4,3 TCID50*, ≤10^6,6 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

versican plus dp liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a ≥10^3,1 tcid50*, ≤10^5,1 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio 12/b ≥10^4,3 tcid50*, ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw nosówce i parwowirozie psów, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a ≥10^3,1 tcid50*, ≤10^5,1 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio 12/b ≥10^4,3 tcid50*, ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych - pies

Ropivacaine BioQ 2 mg/ml Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ropivacaine bioq 2 mg/ml roztwór do infuzji

bioq pharma b.v - ropivacaini hydrochloridum - roztwór do infuzji - 2 mg/ml

Atripla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.

BeneFIX Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią b (wrodzony niedobór czynnika ix).