Poliorix 40 jednostek antygenu D inaktywowanego wirusa polio typ 1, 8 jednostek antygenu D inaktywowanego wirusa polio typ 2 i 3 Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

poliorix 40 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 1, 8 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 2 i 3

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktywowany wirus polio typ 2 (szczep mef-1) + inaktywowany wirus polio typ 1 (szczep mahoney) + inaktywowany wirus polio typ 3 (szczep saukett) - roztwór do wstrzykiwań - 40 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 1, 8 jednostek antygenu d inaktywowanego wirusa polio typ 2 i 32 jednost

Imovax Polio 0,5 ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

imovax polio 0,5 ml zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + vaccinum poliomyelitidis inactivum - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 0,5 ml

Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) + toksoid tężcowy + toksoid błoniczy + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań - nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 8 jednostek antygenu d + 32 jednostki antygenu d/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)

Hexavac Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - oczyszczone дифтерийный анатоксин, obrane столбнячный анатоксин, obrane koklûšnyj błonicy, obrane krztusiec włóknistych hemaglutyniny, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b, инактивированного wirusa polio typ 1 (mahoney), inaktywowane wirusa polio typu 2 (mef 1), inaktywowana wirusa polio typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typu b-polisacharyd - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - szczepionka połączone jest wskazana do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego dzieci przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b spowodowane przez wszystkie znane podtypów wirusów, poliomyelitis i inwazyjnych zakażeń spowodowanych przez haemophilus influenzae typu b.

Tetraxim 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tetraxim 1 dawka (0,5 ml) zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

sanofi pasteur - toksoid błoniczy + toksoid tężcowy + antygeny bordetella pertussis (toksoid krztuścowy, hemaglutynina włókienkowa) + wirus poliomyelitis typ 1, szczep mahoney (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 2, szczep mef-1 (inaktywowany) + wirus poliomyelitis typ 3, szczep saukett (inaktywowany) - zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 1 dawka (0,5 ml)

Pentaxim 8 jednostek antygenu D + 32 jednostek antygenu D + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 10 mcg Proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pentaxim 8 jednostek antygenu d + 32 jednostek antygenu d + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 10 mcg proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

sanofi pasteur - wirus poliomyelitis typ 1, inaktywowany + toksoid błoniczy + antygeny bordetella pertussis:toksoid, hemaglutynina włókienkowa. + wirus poliomyelitis typ 3, inaktywowany + wirus poliomyelitis typ 2, inaktywowany + toksoid tężcowy + polisacharyd haemophilus influenzae typ b skoniugowany z toksoidem tężcowym (18-30 mcg) - proszek i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 8 jednostek antygenu d + 32 jednostek antygenu d + nie mniej niż 30 j.m. + 25 mcg + 25 mcg + nie mniej niż 40 j.m. + 40 jednostek antygenu d + 10 mcg

Tur-3 emulsja do wstrzykiwań dla indyków -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep Ulster 2C), nie mniej niż 16 HI.Ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep PMV3), nie mniej niż 40 HAI.U;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep VCO3), nie mniej niż 9 E.U;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tur-3 emulsja do wstrzykiwań dla indyków -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep ulster 2c), nie mniej niż 16 hi.ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep pmv3), nie mniej niż 40 hai.u;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep vco3), nie mniej niż 9 e.u;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep pmv3) + inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep vco3) + inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep ulster 2c) - emulsja do wstrzykiwań - -inaktywowany wirus rzekomego pomoru ptaków (szczep ulster 2c), nie mniej niż 16 hi.ufr*;- inaktywowany paramyksowirus ptaków typ 3 (szczep pmv3), nie mniej niż 40 hai.u;- inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy indyków (szczep vco3), nie mniej niż 9 e.u;(*) - najmniejsze miano przeciwciał po immunizacji 1/50 dawki szczepionki - indyk

Febrivac 3-Plus Inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep E – mink-F1-nie mniej niż 1:160 HI Toksoid Clostridium botulinum typ C, szczep Stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek Inaktywowane bakterie Pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep EP3), 6 (szczep EP2) i 7/8 (szczep EP1) – nie mniej niż 1:160 jednostek ELISA/serotyp (E1:E17˃1) Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

febrivac 3-plus inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) zawiesina do wstrzykiwań

idt biologika gmbh - clostridium botulinum typ c szczep stockholm toksoid + wirus zapalenia jelit norek szczep e-mink f1, inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 5 (szczep ep3), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 6 (szczep ep2), inaktywowany + pseudomonas aeruginosa serotyp 7/8 (szczep ep1), inaktywowany - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zapalenia jelit norek, szczep e – mink-f1-nie mniej niż 1:160 hi toksoid clostridium botulinum typ c, szczep stockholm – nie mniej niż 80% protekcji u immunizowanych norek inaktywowane bakterie pseudomonas aeruginosa, serotypów: 5 (szczep ep3), 6 (szczep ep2) i 7/8 (szczep ep1) – nie mniej niż 1:160 jednostek elisa/serotyp (e1:e17˃1) - norka

BioBos Respi 4 Inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep BIO-24 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep BIO-23 RP ≥ 1*Inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep BIO-25 RP ≥ 1*Inaktywowany Mannheimia haemolytica szczep DSM 5283, serowar lA RP ≥ 1**) Względna skuteczność (RP) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki, spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych Zawiesina do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biobos respi 4 inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki, spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych zawiesina do wstrzykiwań

grabikowski-grabikowska przedsiębiorstwo produkcyjno-handlowo-usługowe „inex” spółka jawna - inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 + inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 + inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 + inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la - zawiesina do wstrzykiwań - inaktywowany syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep bio-24 rp ≥ 1*inaktywowany wirus parainfluenzy 3, szczep bio-23 rp ≥ 1*inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła, szczep bio-25 rp ≥ 1*inaktywowany mannheimia haemolytica szczep dsm 5283, serowar la rp ≥ 1**) względna skuteczność (rp) wyrażona jako porównanie poziomu przeciwciał w surowicyprzygotowanej z wzorcowej partii szczepionki, spełniającej test skuteczności u gatunków docelowych - bydło

Rispoval 3 - BRSV - PI3 - BVD, liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła Frakcja liofilizowanaŻywy, modyfikowany wirus parainfluenzy 3, szczep RLB 103 10^5,0– 10^8,6 CCID50^Żywy, modyfikowany, syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep 375 10^5,0 – 10^7,2 CCID50^Frakcja płynna:Inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła typ 1, szczep 5960 (cytopatyczny) i szczep 6309(nie cytopatyczny) w ilości niezbędnej do uzyskania średniej geometrycznej miana seroneutralizacjiu świnek morskich w ilości co najmniej 3,0 log2Adiuwant:Alhydrożel 2% 0,8 ml (odpowiada 24,36 mg glinu wodorotlenku)CCID50^ = dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

rispoval 3 - brsv - pi3 - bvd, liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla bydła frakcja liofilizowanaŻywy, modyfikowany wirus parainfluenzy 3, szczep rlb 103 10^5,0– 10^8,6 ccid50^Żywy, modyfikowany, syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep 375 10^5,0 – 10^7,2 ccid50^frakcja płynna:inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła typ 1, szczep 5960 (cytopatyczny) i szczep 6309(nie cytopatyczny) w ilości niezbędnej do uzyskania średniej geometrycznej miana seroneutralizacjiu świnek morskich w ilości co najmniej 3,0 log2adiuwant:alhydrożel 2% 0,8 ml (odpowiada 24,36 mg glinu wodorotlenku)ccid50^ = dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - wirus parainfluenzy szczep rlb, atenuowany + wirus biegunki bydła szczep 5960 oraz szczep 6309, inaktywowany + wirus oddechowy bydła syncytialny szczep 375, atenuowany - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - frakcja liofilizowanaŻywy, modyfikowany wirus parainfluenzy 3, szczep rlb 103 10^5,0– 10^8,6 ccid50^Żywy, modyfikowany, syncytialny wirus oddechowy bydła, szczep 375 10^5,0 – 10^7,2 ccid50^frakcja płynna:inaktywowany wirus wirusowej biegunki bydła typ 1, szczep 5960 (cytopatyczny) i szczep 6309(nie cytopatyczny) w ilości niezbędnej do uzyskania średniej geometrycznej miana seroneutralizacjiu świnek morskich w ilości co najmniej 3,0 log2adiuwant:alhydrożel 2% 0,8 ml (odpowiada 24,36 mg glinu wodorotlenku)ccid50^ = dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych - bydło