Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
iporel 0,075 mg tabletki
bausch health ireland ltd. - clonidini hydrochloridum - tabletki - 0,075 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
levomethadone hydrochloride molteni 5 mg/ml roztwór doustny
l.molteni & c. dei f.lli alitti societa di esercizio s.p.a. - levomethadoni hydrochloridum - roztwór doustny - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
levomethadone hydrochloride molteni 2,5 mg/ml roztwór doustny
l.molteni & c. dei f.lii alitti societa di esercizio s.p.a. - levomethadoni hydrochloridum - roztwór doustny - 2,5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
propranolol aurovitas 10 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - propranolol hydrochloride - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
propranolol aurovitas 40 mg tabletki powlekane
aurovitas pharma polska sp. z o.o. - propranolol hydrochloride - tabletki powlekane - 40 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
ceplene
laboratoires delbert - histaminy дигидрохлорид - białaczka, szpikowe, ostre - Иммуностимуляторы, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). skuteczność preparatu ceplene nie została w pełni wykazana u pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - choroby związane z opioidami - inne leki na układ nerwowy - leczenie substytucyjne uzależnienia od opiatów w ramach leczenia medycznego, społecznego i psychologicznego. zamiarem naloksonu jest powstrzymanie dożylnego niewłaściwego użycia. leczenie jest przeznaczone do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat, którzy zgodzili się na leczenie uzależnienia.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bupivacaine accord 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
accord healthcare limited - bupivacaine hydrochloride - roztwór do wstrzykiwań - 5 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
hydroxyzinum adamed 10 mg tabletki powlekane
adamed pharma s.a. - hydroxyzini hydrochloridum - tabletki powlekane - 10 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, налтрексона chlorowodorek - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - mysimba określono, jako dodatek do niskokaloryczne diety i zwiększonej aktywności fizycznej, do kontroli masy ciała u pacjentów dorosłych (≥18 lat) z indeksem masy ciała (bmi)≥ 30 kg/m2 (otyłość), lub≥ 27 kg/m2 i < 30 kg/m2 (nadwaga), jeśli jeden lub więcej masy ciała, chorób towarzyszących (e. cukrzyca typu 2, zaburzenia lipidowe, lub kontrolowane nadciśnienie tętnicze)leczenie z mysimba powinno być przerwane po 16 tygodni, jeśli pacjent nie stracił, co najmniej 5% ich początkowej masy ciała .