Leqvio Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Środki modyfikujące poziom lipidów - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Cevac Salmovac Podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant SalmonellaEnteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 CFU**CFU = jednostki tworzące kolonie Liofilizat do podania w wodzie do picia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cevac salmovac podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant salmonellaenteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 cfu**cfu = jednostki tworzące kolonie liofilizat do podania w wodzie do picia

ceva animal health polska sp. z o.o. - podwójnie atenuowany mutant salmonella enteritidis szczep 441/014 - liofilizat do podania w wodzie do picia - podwójnie atenuowany (wykazujący auksotrofię wobec adeniny i histydyny) mutant salmonellaenteritidis, szczep 441/014 1-8 x 10^8 cfu**cfu = jednostki tworzące kolonie - kura

Salmoporc STM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmoporc stm liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u - świnia

Zoosal T, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoosal t, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^6 c.f.u. i nie więcej niż - gołąb

Salmoporc SCS Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny)Salmonella Choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmoporc scs podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma r, auksotroficzny wobec hipoksantyny)salmonella choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella choleraesuis forma r szczep, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma r, auksotroficzny wobec hipoksantyny)salmonella choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie - świnia

SMOFlipid - Emulsja do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smoflipid - emulsja do infuzji

fresenius kabi ab - oleum sojae purificatum + triglicerydy średniołańcuchowe + olivae oleum raffinatum + olej rybny, bogaty w omega-3-kwasy - emulsja do infuzji - -

Orocal D3 Lemon Plus 500 mg + 800 IU tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orocal d3 lemon plus 500 mg + 800 iu tabletki do rozgryzania i żucia

takeda pharma sp. z o.o. - calcii carbonas; cholecalciferolum; pulvis; cholekalcyferol; all-rac-alfa-tocopherolum; oleum sojae purificatum; saccharum; gelatinum; skrobia kukurydziana - tabletki do rozgryzania i żucia - 500 mg + 800 iu

Orocal D3 Orange Plus 500 mg + 800 j.m. tabletki do rozgryzania i żucia Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

orocal d3 orange plus 500 mg + 800 j.m. tabletki do rozgryzania i żucia

takeda pharma sp. z o.o. - calcii carbonas; cholecalciferolum; pulvis; cholekalcyferol; all-rac-alfa-tocopherolum; oleum sojae purificatum; saccharum; gelatinum; skrobia kukurydziana - tabletki do rozgryzania i żucia - 500 mg + 800 j.m.

Avandamet Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Avandia Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rozyglitazon - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - rosiglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą-w sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającą kontrolą glikemii, pomimo interferonem z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej (patrz punkt 4.