Avandamet

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rosiglitazone metformina chlorowodorek

Dostępny od:

SmithKline Beecham Plc

Kod ATC:

A10BD03

INN (International Nazwa):

rosiglitazone, metformin

Grupa terapeutyczna:

Leki stosowane w cukrzycy

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

Przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2003-10-20

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVANDAMET 1 mg/500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 1 mg rozyglitazonu (w postaci maleinianu
rozyglitazonu) i 500 mg
chlorowodorku metforminy (co odpowiada 390 mg wolnej metforminy).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka zawiera laktozę (około 6 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane oznaczone „gsk” na jednej stronie i
„1/500” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AVANDAMET wskazany jest do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, w
szczególności pacjentów z
nadwagą:
-
nie uzyskujących właściwej kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych
doustnych dawek samej metforminy.
-
w trzylekowej terapii doustnej u pacjentów, u których glikemia nie
jest wystarczająco
kontrolowana mimo stosowania w dwulekowej terapii doustnej
maksymalnych tolerowanych
dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem AVANDAMET zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 4
mg/dobę rozyglitazonu
plus 2000 mg/dobę chlorowodorku metforminy.
Dawka rozyglitazonu może być zwiększona do 8 mg/dobę po 8
tygodniach, jeżeli konieczna jest
lepsza kontrola glikemii. Maksymalna zalecana dobowa dawka preparatu
AVANDAMET wynosi
8 mg rozyglitazonu plus 2000 mg chlorowodorku metforminy.
Całkowitą dobową dawkę produktu leczniczego AVANDAMET należy
podawać w dwóch dawkach
podzielonych.
Można rozważyć możliwość ustalenia dawki rozyglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu AVANDAMET.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem AVANDAMET.
Przyjmowanie preparatu AVANDAMET z jedzeniem lu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVANDAMET 1 mg/500 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka zawiera 1 mg rozyglitazonu (w postaci maleinianu
rozyglitazonu) i 500 mg
chlorowodorku metforminy (co odpowiada 390 mg wolnej metforminy).
Substancje pomocnicze:
Każda tabletka zawiera laktozę (około 6 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane oznaczone „gsk” na jednej stronie i
„1/500” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
AVANDAMET wskazany jest do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2, w
szczególności pacjentów z
nadwagą:
-
nie uzyskujących właściwej kontroli glikemii podczas stosowania
maksymalnych tolerowanych
doustnych dawek samej metforminy.
-
w trzylekowej terapii doustnej u pacjentów, u których glikemia nie
jest wystarczająco
kontrolowana mimo stosowania w dwulekowej terapii doustnej
maksymalnych tolerowanych
dawek metforminy i pochodnej sulfonylomocznika (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem AVANDAMET zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 4
mg/dobę rozyglitazonu
plus 2000 mg/dobę chlorowodorku metforminy.
Dawka rozyglitazonu może być zwiększona do 8 mg/dobę po 8
tygodniach, jeżeli konieczna jest
lepsza kontrola glikemii. Maksymalna zalecana dobowa dawka preparatu
AVANDAMET wynosi
8 mg rozyglitazonu plus 2000 mg chlorowodorku metforminy.
Całkowitą dobową dawkę produktu leczniczego AVANDAMET należy
podawać w dwóch dawkach
podzielonych.
Można rozważyć możliwość ustalenia dawki rozyglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie preparatu AVANDAMET.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
preparatem AVANDAMET.
Przyjmowanie preparatu AVANDAMET z jedzeniem lu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-06-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-06-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2016

Zobacz historię dokumentów