Bio Cholera Pasteurella multocida serotyp A-1 nie mniej niż 7 ELISA. U*Pasteurella multocida serotyp A-3 nie mniej niż 7 ELISA. U*Pasteurella multocida serotyp A-4 nie mniej niż 7 ELISA. U**1 ELISA.U – ilość wystarczająca do wytworzenia miana przeciwciał przeciw Pasteurella multocida1 log2 u kurcząt po podaniu szczepionki Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bio cholera pasteurella multocida serotyp a-1 nie mniej niż 7 elisa. u*pasteurella multocida serotyp a-3 nie mniej niż 7 elisa. u*pasteurella multocida serotyp a-4 nie mniej niż 7 elisa. u**1 elisa.u – ilość wystarczająca do wytworzenia miana przeciwciał przeciw pasteurella multocida1 log2 u kurcząt po podaniu szczepionki emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a. - pasteurella multocida serotyp a-1 + pasteurella multocida serotyp a-4 + pasteurella multocida serotyp a-3 - emulsja do wstrzykiwań - pasteurella multocida serotyp a-1 nie mniej niż 7 elisa. u*pasteurella multocida serotyp a-3 nie mniej niż 7 elisa. u*pasteurella multocida serotyp a-4 nie mniej niż 7 elisa. u**1 elisa.u – ilość wystarczająca do wytworzenia miana przeciwciał przeciw pasteurella multocida1 log2 u kurcząt po podaniu szczepionki - indyk; kura

Bio Reo 1 Atenuowany reowirus ptaków, szczep S 1133 nie mniej niż 4,0 log 10 CCID50 inie więcej niż 5,2 log 10 CCID50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bio reo 1 atenuowany reowirus ptaków, szczep s 1133 nie mniej niż 4,0 log 10 ccid50 inie więcej niż 5,2 log 10 ccid50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a. - reowirus ptaków szczep 1133, atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - atenuowany reowirus ptaków, szczep s 1133 nie mniej niż 4,0 log 10 ccid50 inie więcej niż 5,2 log 10 ccid50*(*) dawka zakażająca 50% komórek hodowli - kura

Gallimune 201 IBD + REO Inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza ptaków, szczep VNJO nie mniej niż 9 EU*Inaktywowany reowirus, szczep S1133 nie mniej niż 9 EU**EU - jednostki ELISA Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune 201 ibd + reo inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków, szczep vnjo nie mniej niż 9 eu*inaktywowany reowirus, szczep s1133 nie mniej niż 9 eu**eu - jednostki elisa emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a. - reowirus ptaków szczep 1133, atenuowany + inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków, szczep vnjo - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany wirus zakaźnego zapalenia torby fabrycjusza ptaków, szczep vnjo nie mniej niż 9 eu*inaktywowany reowirus, szczep s1133 nie mniej niż 9 eu**eu - jednostki elisa - kura

Gallivac MG TS-11 Mycoplasma gallisepticum szczep TS – 11, nie mniej niż 10^7,9 CCU**CCU: Colouring Counting Unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych Zawiesina Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallivac mg ts-11 mycoplasma gallisepticum szczep ts – 11, nie mniej niż 10^7,9 ccu**ccu: colouring counting unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych zawiesina

boehringer ingelheim animal health france scs - mycoplasma gallisepticum szczep ts-11, żywy - zawiesina - mycoplasma gallisepticum szczep ts – 11, nie mniej niż 10^7,9 ccu**ccu: colouring counting unit – jednostka obliczeniowa komórek wybarwionych - kura

Gallimune Se + St Inaktywowany szczep PT4 Salmonella Enteritidis, nie mniej niż 171 SAT.UInaktywowany szczep DT 104 Salmonella Typhimurium, nie mniej niż 149 SAT.UKoncentracje wirusa wyrażono mianem przeciwciał uzyskanym w teście potencjalizacji. Jedna jednostka (U) odpowiadamianu przeciwciał wynoszącemu 1.SAT: test powolnej aglutynacji Emulsja do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gallimune se + st inaktywowany szczep pt4 salmonella enteritidis, nie mniej niż 171 sat.uinaktywowany szczep dt 104 salmonella typhimurium, nie mniej niż 149 sat.ukoncentracje wirusa wyrażono mianem przeciwciał uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u) odpowiadamianu przeciwciał wynoszącemu 1.sat: test powolnej aglutynacji emulsja do wstrzykiwań

boehringer ingelheim animal health france scs - inaktywowany szczep dt 104 salmonella typhimurium + inaktywowany szczep pt4 salmonella enteritidis - emulsja do wstrzykiwań - inaktywowany szczep pt4 salmonella enteritidis, nie mniej niż 171 sat.uinaktywowany szczep dt 104 salmonella typhimurium, nie mniej niż 149 sat.ukoncentracje wirusa wyrażono mianem przeciwciał uzyskanym w teście potencjalizacji. jedna jednostka (u) odpowiadamianu przeciwciał wynoszącemu 1.sat: test powolnej aglutynacji - kura

Duloxetine Boehringer Ingelheim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie cukrzycowego obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych.

Cyltezo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - leki immunosupresyjne - proszę zapoznać się z rozdziałem 4. 1 charakterystyki produktu leczniczego w dokumencie informacyjnym o produkcie.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - hypertensiontreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. choroby układu sercowo-naczyniowego preventionreduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Mirapexin Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - mirapexin jest wskazany do leczenia objawów i objawów idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, ja. w trakcie choroby poprzez do późnych stadiach, kiedy słabnie działanie lewodopy lub niespójne i wahania terapeutycznego wystąpić (koniec z dawki lub wahania "on-off"). mirapexin jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).

Sifrol Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksol dichlorowodorku jednowodny - restless legs syndrome; parkinson disease - leki przeciw chorobie parkinsona - sifrol jest wskazany w leczeniu objawów przedmiotowych i podmiotowych idiopatycznej choroby parkinsona, sam (bez lewodopy) lub w połączeniu z lewodopą, i. w przebiegu choroby, ale do późnych stadiów, gdy efekt lewodopy ulega osłabieniu lub staje się niespójny i występują fluktuacje efektu terapeutycznego (fluktuacje końca dawki lub fluktuacji typu "on-off"). sifrol jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatyczną zespół niespokojnych nóg w dawkach do 0. 54 mg (0. 75 mg soli).