Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dutasteride + tamsulosin hydrochloride león farma 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde
laboratorios leon farma, s.a. - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
unisol 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde
exeltis poland sp. z o.o. - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
duitam 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde
+pharma arzneimittel gmbh - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
twinpros 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde
krka, d.d., novo mesto - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
landulosin 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde
g.l. pharma gmbh - dutasteridum + tamsulosini hydrochloridum - kapsułki twarde - 0,5 mg + 0,4 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
levviax
aventis pharma s.a. - telitromycyna - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - kiedy przepisując levviax uwagę należy zwrócić na oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych i lokalnego występowania oporności (patrz również punkty 4. 4 i 5. levviax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń:u pacjentów w wieku 18 lat i powyżej:-zapaleniem płuc łagodne lub umiarkowane (patrz punkt 4. - w leczeniu zakażeń wywołanych przez znanych lub podejrzanych beta-лактама i/lub makrolidowe szczepów opornych (według historii pacjentów lub krajowych i/lub regionalnych trwałość danych), pokryta antybakteryjnym zakresem telithromycin (patrz rozdziały 4. 4 i 5. 1):- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre sinusitisin pacjentów 12 lat i powyżej:- zapalenie migdałków/zapalenie gardła, spowodowane przez paciorkowca-pyogenes, jako alternatywy, gdy antybiotyki beta-laktamowe antybiotyki nie są potrzebne w krajach/regionach o wysokiej częstości występowania makrolidowe łożysko z. pyogenes, w których pośredniczy ermtr lub mefa (patrz punkty 4). 4 i 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - immunoglobulina ludzka przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu b. - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - odporne surowicy i immunoglobuliny, - zapobieganie ponownemu zakażeniu wirusem zapalenia wątroby typu b (hbv) u dorosłych pacjentów z hbsag i ujemnym dna hbv co najmniej tydzień po transplantacji wątroby z powodu niewydolności wątroby wywołanej wirusowym zapaleniem wątroby typu b. negatywny status hbv-dna powinien zostać potwierdzony w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed olt. pacjenci powinni być ujemni pod względem hbsag przed rozpoczęciem leczenia. z wykorzystaniem odpowiednich agentów виростатического należy traktować jako standard zapalenia wątroby wywoływanym profilaktyka.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
oxervate
dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - zapalenie rogówki - okulistyka - leczenie umiarkowanego (przetrwałego ubytku nabłonka) lub ciężkiego (wrzód rogówki) neurotroficznego zapalenia rogówki u dorosłych.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tritace 2,5 2,5 mg tabletki
sanofi-aventis deutschland gmbh - ramiprilum - tabletki - 2,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tritace 5 5 mg tabletki
sanofi-aventis deutschland gmbh - ramiprilum - tabletki - 5 mg