Qtrilmet

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
09-10-2020

Składnik aktywny:

sjúklingar stutt og long-term, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BD

INN (International Nazwa):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki, tegund 2

Wskazania:

Qtrilmet er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar með eða án sulphonylurea (SU) og annaðhvort saxagliptin eða dapagliflozin veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. þegar þegar í meðferð með sjúklingar og saxagliptin og dapagliflozin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2019-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
QTRILMET 1.000 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
metformin hýdróklóríð/saxagliptin/dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qtrilmet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qtrilmet
3.
Hvernig nota á Qtrilmet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qtrilmet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QTRILMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qtrilmet inniheldur virku efnin metformin, saxagliptin og
dapagliflozin. Hvert um sig tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Lyfið er
tekið inn um munn til þess að meðhöndla
sykursýki og hvert virku efnanna verkar á mismunandi hátt til þess
að meðhöndla sjúkdóminn.
Þetta lyf er við tegund sykursýki sem nefnist „sykursýki af
tegund 2“.Ef þú ert með sykursýki af
tegund 2 framleiðir brisið ekki nóg af insúlíni eða líkaminn
getur ekki notað almennilega það insúlín
sem hann framleiðir. Þetta veldur miklu magni af sykri (glúkósa)
í blóðinu. Lyfin þrjú í Qtrilmet lækka
magn sykurs í blóðinu með því að valda því að hann er tekinn
upp inn í frumur eða skilinn út úr
líkamanum með þvagi.
Qtrilm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 850 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 1.000 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 48 mg af laktósa (vatnsfríum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða (tafla).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Ljósbrún, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3005“
greypt í aðra hliðina.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Græn, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3002“
greypt í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qtrilmet er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri með sykursýki af
tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin með eða án
sulfonylurealyfs og annaðhvort
saxagliptini eða dapagliflozini veitir ekki fullnægjanlega stjórn
á blóðsykri.

sem nú þegar eru á meðferð með metformini og saxagliptini og
dapagliflozini.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hver tafla inniheldur fastan skammt af metformini, saxagliptini og
dapagliflozini (sjá kafla 2). Ef
viðunandi styrkur af Qtrilmet er ekki fáanlegur skal nota hvert af
virku efnunum sér í stað samsetta
lyfsins með breyttan losunarhraða.
Hámarksráðlagður sólarhringsskammtur af Qtrilmet er metformin
2.000 mg/ saxagliptin
5 m
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-10-2020

Zobacz historię dokumentów