Qtrilmet

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sjúklingar stutt og long-term, Saxagliptin, dapagliflozin

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BD

INN (Mezinárodní Name):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki, tegund 2

Terapeutické indikace:

Qtrilmet er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar með eða án sulphonylurea (SU) og annaðhvort saxagliptin eða dapagliflozin veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. þegar þegar í meðferð með sjúklingar og saxagliptin og dapagliflozin.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Aftakað

Datum autorizace:

2019-11-11

Informace pro uživatele

                                45
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
QTRILMET 1.000 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
metformin hýdróklóríð/saxagliptin/dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qtrilmet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qtrilmet
3.
Hvernig nota á Qtrilmet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qtrilmet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QTRILMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qtrilmet inniheldur virku efnin metformin, saxagliptin og
dapagliflozin. Hvert um sig tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Lyfið er
tekið inn um munn til þess að meðhöndla
sykursýki og hvert virku efnanna verkar á mismunandi hátt til þess
að meðhöndla sjúkdóminn.
Þetta lyf er við tegund sykursýki sem nefnist „sykursýki af
tegund 2“.Ef þú ert með sykursýki af
tegund 2 framleiðir brisið ekki nóg af insúlíni eða líkaminn
getur ekki notað almennilega það insúlín
sem hann framleiðir. Þetta veldur miklu magni af sykri (glúkósa)
í blóðinu. Lyfin þrjú í Qtrilmet lækka
magn sykurs í blóðinu með því að valda því að hann er tekinn
upp inn í frumur eða skilinn út úr
líkamanum með þvagi.
Qtrilm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 850 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 1.000 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 48 mg af laktósa (vatnsfríum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða (tafla).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Ljósbrún, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3005“
greypt í aðra hliðina.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Græn, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3002“
greypt í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qtrilmet er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri með sykursýki af
tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin með eða án
sulfonylurealyfs og annaðhvort
saxagliptini eða dapagliflozini veitir ekki fullnægjanlega stjórn
á blóðsykri.

sem nú þegar eru á meðferð með metformini og saxagliptini og
dapagliflozini.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hver tafla inniheldur fastan skammt af metformini, saxagliptini og
dapagliflozini (sjá kafla 2). Ef
viðunandi styrkur af Qtrilmet er ekki fáanlegur skal nota hvert af
virku efnunum sér í stað samsetta
lyfsins með breyttan losunarhraða.
Hámarksráðlagður sólarhringsskammtur af Qtrilmet er metformin
2.000 mg/ saxagliptin
5 m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-10-2020

Zobrazit historii dokumentů