Qtrilmet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2020

Bahan aktif:

sjúklingar stutt og long-term, Saxagliptin, dapagliflozin

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BD

INN (Nama Antarabangsa):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki, tegund 2

Tanda-tanda terapeutik:

Qtrilmet er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar með eða án sulphonylurea (SU) og annaðhvort saxagliptin eða dapagliflozin veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. þegar þegar í meðferð með sjúklingar og saxagliptin og dapagliflozin.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2019-11-11

Risalah maklumat

                                45
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
QTRILMET 1.000 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
metformin hýdróklóríð/saxagliptin/dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qtrilmet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qtrilmet
3.
Hvernig nota á Qtrilmet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qtrilmet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QTRILMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qtrilmet inniheldur virku efnin metformin, saxagliptin og
dapagliflozin. Hvert um sig tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Lyfið er
tekið inn um munn til þess að meðhöndla
sykursýki og hvert virku efnanna verkar á mismunandi hátt til þess
að meðhöndla sjúkdóminn.
Þetta lyf er við tegund sykursýki sem nefnist „sykursýki af
tegund 2“.Ef þú ert með sykursýki af
tegund 2 framleiðir brisið ekki nóg af insúlíni eða líkaminn
getur ekki notað almennilega það insúlín
sem hann framleiðir. Þetta veldur miklu magni af sykri (glúkósa)
í blóðinu. Lyfin þrjú í Qtrilmet lækka
magn sykurs í blóðinu með því að valda því að hann er tekinn
upp inn í frumur eða skilinn út úr
líkamanum með þvagi.
Qtrilm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 850 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 1.000 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 48 mg af laktósa (vatnsfríum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða (tafla).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Ljósbrún, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3005“
greypt í aðra hliðina.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Græn, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3002“
greypt í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qtrilmet er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri með sykursýki af
tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin með eða án
sulfonylurealyfs og annaðhvort
saxagliptini eða dapagliflozini veitir ekki fullnægjanlega stjórn
á blóðsykri.

sem nú þegar eru á meðferð með metformini og saxagliptini og
dapagliflozini.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hver tafla inniheldur fastan skammt af metformini, saxagliptini og
dapagliflozini (sjá kafla 2). Ef
viðunandi styrkur af Qtrilmet er ekki fáanlegur skal nota hvert af
virku efnunum sér í stað samsetta
lyfsins með breyttan losunarhraða.
Hámarksráðlagður sólarhringsskammtur af Qtrilmet er metformin
2.000 mg/ saxagliptin
5 m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-10-2020

Lihat sejarah dokumen