Qtrilmet

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
09-10-2020

Aktív összetevők:

sjúklingar stutt og long-term, Saxagliptin, dapagliflozin

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

A10BD

INN (nemzetközi neve):

metformin hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin

Terápiás csoport:

Lyf notuð við sykursýki

Terápiás terület:

Sykursýki, tegund 2

Terápiás javallatok:

Qtrilmet er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar með eða án sulphonylurea (SU) og annaðhvort saxagliptin eða dapagliflozin veitir ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. þegar þegar í meðferð með sjúklingar og saxagliptin og dapagliflozin.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2019-11-11

Betegtájékoztató

                                45
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QTRILMET 850 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
QTRILMET 1.000 MG/2,5 MG/5 MG TÖFLUR MEÐ BREYTTAN LOSUNARHRAÐA
metformin hýdróklóríð/saxagliptin/dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qtrilmet og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qtrilmet
3.
Hvernig nota á Qtrilmet
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qtrilmet
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QTRILMET OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qtrilmet inniheldur virku efnin metformin, saxagliptin og
dapagliflozin. Hvert um sig tilheyrir
lyfjaflokki sem kallast „sykursýkislyf til inntöku“. Lyfið er
tekið inn um munn til þess að meðhöndla
sykursýki og hvert virku efnanna verkar á mismunandi hátt til þess
að meðhöndla sjúkdóminn.
Þetta lyf er við tegund sykursýki sem nefnist „sykursýki af
tegund 2“.Ef þú ert með sykursýki af
tegund 2 framleiðir brisið ekki nóg af insúlíni eða líkaminn
getur ekki notað almennilega það insúlín
sem hann framleiðir. Þetta veldur miklu magni af sykri (glúkósa)
í blóðinu. Lyfin þrjú í Qtrilmet lækka
magn sykurs í blóðinu með því að valda því að hann er tekinn
upp inn í frumur eða skilinn út úr
líkamanum með þvagi.
Qtrilm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
2.
INNIHALDSLÝSING
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 850 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Hver tafla inniheldur 1.000 mg metformin hýdróklóríð, saxagliptin
hýdróklóríð sem jafngildir 2,5 mg
saxagliptin og dapagliflozin propandiol einhýdrat sem jafngildir 5 mg
dapagliflozin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 48 mg af laktósa (vatnsfríum).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla með breyttan losunarhraða (tafla).
Qtrilmet 850 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Ljósbrún, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3005“
greypt í aðra hliðina.
Qtrilmet 1.000 mg/2,5 mg/5 mg töflur með breyttan losunarhraða
Græn, tvíkúpt 11 x 21 mm sporöskjulaga tafla með „3002“
greypt í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qtrilmet er ætlað fullorðnum 18 ára og eldri með sykursýki af
tegund 2:

til að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin með eða án
sulfonylurealyfs og annaðhvort
saxagliptini eða dapagliflozini veitir ekki fullnægjanlega stjórn
á blóðsykri.

sem nú þegar eru á meðferð með metformini og saxagliptini og
dapagliflozini.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hver tafla inniheldur fastan skammt af metformini, saxagliptini og
dapagliflozini (sjá kafla 2). Ef
viðunandi styrkur af Qtrilmet er ekki fáanlegur skal nota hvert af
virku efnunum sér í stað samsetta
lyfsins með breyttan losunarhraða.
Hámarksráðlagður sólarhringsskammtur af Qtrilmet er metformin
2.000 mg/ saxagliptin
5 m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-10-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-10-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-10-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-10-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése