Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

грип ваксина (цялата virion, неактивни) съдържащи антиген на: А/Виетнам/1203/2004 (Н5N1)

Dostępny od:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-10-16

Ulotka dla pacjenta

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ПАНДЕМИЧНА ВАКСИНА СРЕЩУ ГРИП (H5N1) (ЦЯЛ
ВИРИОН, ИНАКТИВИРАН, ПОЛУЧЕН В
КЛЕТЪЧНИ
КУЛТУРИ)
(PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (WHOLE VIRION, VERO CELL DERIVED,
INACTIVATED)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ВАКСИНИРАТ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
ваксинират с PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Как се поставя PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Инжекционна суспензия
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1) (цял
вирион, инактивиран, получен в
клетъчни
култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ_ _
Противогрипна ваксина (цял,
инактивиран) съдържащ антиген на щам*
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
за доза от 0,5 ml
*
култивиран във Vero клетъчни култури
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръките
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
Ваксината се предлага в многодозова
опаковка (вижте точка 6.5 за броя на
дозите в един
флакон).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината е почти бяла, опалесцираща,
полупрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
призната пандемична обстановка.
Пандемичната
ваксина срещу грип трябва да се
използва в съответствие с официалното
ръководство.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и деца по-големи от 6 месеца:
_
Една доза от 0,5 ml на избрана да
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-09-2023