Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

грип ваксина (цялата virion, неактивни) съдържащи антиген на: А/Виетнам/1203/2004 (Н5N1)

Disponible depuis:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Code ATC:

J07BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-10-16

Notice patient

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ПАНДЕМИЧНА ВАКСИНА СРЕЩУ ГРИП (H5N1) (ЦЯЛ
ВИРИОН, ИНАКТИВИРАН, ПОЛУЧЕН В
КЛЕТЪЧНИ
КУЛТУРИ)
(PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (WHOLE VIRION, VERO CELL DERIVED,
INACTIVATED)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ВАКСИНИРАТ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
ваксинират с PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Как се поставя PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Инжекционна суспензия
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1) (цял
вирион, инактивиран, получен в
клетъчни
култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ_ _
Противогрипна ваксина (цял,
инактивиран) съдържащ антиген на щам*
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
за доза от 0,5 ml
*
култивиран във Vero клетъчни култури
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръките
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
Ваксината се предлага в многодозова
опаковка (вижте точка 6.5 за броя на
дозите в един
флакон).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината е почти бяла, опалесцираща,
полупрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
призната пандемична обстановка.
Пандемичната
ваксина срещу грип трябва да се
използва в съответствие с официалното
ръководство.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и деца по-големи от 6 месеца:
_
Една доза от 0,5 ml на избрана да
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-09-2023
Notice patient Notice patient tchèque 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-09-2023
Notice patient Notice patient danois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-09-2023
Notice patient Notice patient allemand 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-09-2023
Notice patient Notice patient estonien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-09-2023
Notice patient Notice patient grec 13-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-09-2023
Notice patient Notice patient français 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-09-2023
Notice patient Notice patient italien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-09-2023
Notice patient Notice patient letton 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-09-2023
Notice patient Notice patient lituanien 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-09-2023
Notice patient Notice patient hongrois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-09-2023
Notice patient Notice patient maltais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-09-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-09-2023
Notice patient Notice patient polonais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-09-2023
Notice patient Notice patient portugais 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-09-2023
Notice patient Notice patient roumain 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-09-2023
Notice patient Notice patient slovaque 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 13-09-2023
Notice patient Notice patient slovène 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-09-2023
Notice patient Notice patient finnois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-09-2023
Notice patient Notice patient suédois 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-09-2023
Notice patient Notice patient norvégien 13-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-09-2023
Notice patient Notice patient croate 13-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 13-09-2023