Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

грип ваксина (цялата virion, неактивни) съдържащи антиген на: А/Виетнам/1203/2004 (Н5N1)

Disponible desde:

Resilience Biomanufacturing Ireland Limited

Código ATC:

J07BB01

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated, prepared in cell culture)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Профилактика на грип в официално обявена пандемична ситуация. Пандемичната ваксина срещу грип трябва да се използва в съответствие с официалните указания.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-10-16

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
ПАНДЕМИЧНА ВАКСИНА СРЕЩУ ГРИП (H5N1) (ЦЯЛ
ВИРИОН, ИНАКТИВИРАН, ПОЛУЧЕН В
КЛЕТЪЧНИ
КУЛТУРИ)
(PANDEMIC INFLUENZA VACCINE (WHOLE VIRION, VERO CELL DERIVED,
INACTIVATED)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ВАКСИНИРАТ, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА
ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
ваксинират с PANDEMIC INFLUENZA VACCINE
H5N1 BAXTER
3.
Как се поставя PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1
BAXTER И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 BAXTER
Инжекционна суспензия
Пандемична ваксина срещу грип (H5N1) (цял
вирион, инактивиран, получен в
клетъчни
култури)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ_ _
Противогрипна ваксина (цял,
инактивиран) съдържащ антиген на щам*
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
7,5 микрограма**
за доза от 0,5 ml
*
култивиран във Vero клетъчни култури
**
хемаглутинин
Тази ваксина отговаря на препоръките
на СЗО и на решението на ЕС за
пандемия.
Ваксината се предлага в многодозова
опаковка (вижте точка 6.5 за броя на
дозите в един
флакон).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Ваксината е почти бяла, опалесцираща,
полупрозрачна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на грип при официално
призната пандемична обстановка.
Пандемичната
ваксина срещу грип трябва да се
използва в съответствие с официалното
ръководство.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни и деца по-големи от 6 месеца:
_
Една доза от 0,5 ml на избрана да
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-09-2023