Ontilyv

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

opicapone

Dostępny od:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kod ATC:

N04, N04BX04

INN (International Nazwa):

opicapone

Grupa terapeutyczna:

Medicamente anti-Parkinson

Dziedzina terapeutyczna:

Boala Parkinson

Wskazania:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2022-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONTILYV 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ontilyv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ontilyv
3.
Cum să luaţi Ontilyv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ontilyv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONTILYV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ontilyv conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ontilyv este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONTILYV
NU LUAŢI ONTILYV
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
altă tumoră
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ontilyv 25 mg capsule
Ontilyv 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ontilyv 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ontilyv 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ontilyv 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ontilyv 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ontilyv este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care conţin
levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ontilyv trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin o
oră înainte de sau după administrarea
medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ontilyv trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va administra următoar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów