Ontilyv

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

opicapone

Verfügbar ab:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-Code:

N04, N04BX04

INN (Internationale Bezeichnung):

opicapone

Therapiegruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Therapiebereich:

Boala Parkinson

Anwendungsgebiete:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2022-02-21

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONTILYV 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ontilyv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ontilyv
3.
Cum să luaţi Ontilyv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ontilyv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONTILYV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ontilyv conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ontilyv este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONTILYV
NU LUAŢI ONTILYV
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
altă tumoră
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ontilyv 25 mg capsule
Ontilyv 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ontilyv 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ontilyv 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ontilyv 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ontilyv 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ontilyv este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care conţin
levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ontilyv trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin o
oră înainte de sau după administrarea
medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ontilyv trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va administra următoar
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-03-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-03-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen