Ontilyv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

opicapone

Disponibbli minn:

Bial Portela & Companhia S.A.

Kodiċi ATC:

N04, N04BX04

INN (Isem Internazzjonali):

opicapone

Grupp terapewtiku:

Medicamente anti-Parkinson

Żona terapewtika:

Boala Parkinson

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-02-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONTILYV 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ontilyv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ontilyv
3.
Cum să luaţi Ontilyv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ontilyv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONTILYV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ontilyv conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ontilyv este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONTILYV
NU LUAŢI ONTILYV
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
altă tumoră
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ontilyv 25 mg capsule
Ontilyv 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ontilyv 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ontilyv 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ontilyv 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ontilyv 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ontilyv este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care conţin
levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ontilyv trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin o
oră înainte de sau după administrarea
medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ontilyv trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va administra următoar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-08-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-03-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-08-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-08-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-08-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti