Ontilyv

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

opicapone

Disponible des:

Bial Portela & Companhia S.A.

Codi ATC:

N04, N04BX04

Designació comuna internacional (DCI):

opicapone

Grupo terapéutico:

Medicamente anti-Parkinson

Área terapéutica:

Boala Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2022-02-21

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ONTILYV 25 MG CAPSULE
opicaponă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse posibile nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ontilyv şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ontilyv
3.
Cum să luaţi Ontilyv
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ontilyv
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ONTILYV ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ontilyv conţine substanţa activă opicaponă. Este utilizat pentru
tratamentul bolii Parkinson şi al
problemelor de mișcare asociate. Boala Parkinson este o afecţiune
progresivă a sistemului nervos care
produce tremor şi afectează mișcările dumneavoastră.
Ontilyv este indicat pentru utilizare la adulţi cărora li se
adminstrează deja medicamente ce conţin
levodopa şi inhibitori ai DOPA decarboxilazei. Acesta măreşte
efectele levodopa şi ajută la
ameliorarea simptomelor bolii Parkinson şi a problemelor de mișcare.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI ONTILYV
NU LUAŢI ONTILYV
-
dacă sunteţi alergic la opicaponă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă aveţi o tumoră a glandei suprarenale (cunoscută sub numele de
feocromocitom), sau a
sistemului nervos (cunoscută sub numele de paragangliom), sau orice
altă tumoră
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ontilyv 25 mg capsule
Ontilyv 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ontilyv 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 25 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 171,9 mg (sub formă de
monohidrat).
Ontilyv 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine opicaponă 50 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut
Fiecare capsulă conţine lactoză 148,2 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Ontilyv 25 mg capsule
Capsule de culoare albastru deschis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu
„OPC 25” pe capac şi cu „Bial” pe corp.
Ontilyv 50 mg capsule
Capsule de culoare albastru închis, dimensiunea 1, de aproximativ 19
mm, inscripţionate cu „OPC 50”
pe capac şi cu „Bial” pe corp.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ontilyv este indicat ca tratament adjuvant la medicamente care conţin
levodopa/ inhibitori ai DOPA
decarboxilazei (IDDC) la pacienţi adulţi cu boală Parkinson şi
fluctuaţii motorii la sfârşit de doză, care
nu pot fi stabilizaţi prin administrarea acestor asocieri
terapeutice.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
3
Doza recomandată este de 50 mg opicaponă.
Ontilyv trebuie administrat o dată pe zi, la culcare, cu cel puţin o
oră înainte de sau după administrarea
medicamentelor care conţin asocieri de levodopa.
_Ajustarea dozei tratamentului antiparkinsonian _
Ontilyv trebuie administrat ca adjuvant în tratamentul cu levodopa
și accentuează efectele levodopa.
Prin urmare, este deseori necesar să se ajusteze dozele de levodopa
prin mărirea intervalelor dintre
doze și/sau reducerea cantității de levodopa per doză în primele
zile până la primele săptămâni după
începerea tratamentului cu opicaponă, în funcție de starea
clinică a pacientului (vezi pct. 4.4).
_Doza omisă _
Dacă se omite o doză, se va administra următoar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents