Nuwiq

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

simoctocog alfa

Dostępny od:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

simoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Kraujo krešėjimo faktoriai

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija A

Wskazania:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Nuwiq gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2014-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUWIQ 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nuwiq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nuwiq
3.
Kaip vartoti Nuwiq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nuwiq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUWIQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nuwiq sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus
(simoktokogo alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad kraujyje
susiformuotų krešuliai ir sustotų
kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems įgimtą
VIII faktoriaus trūkumą) VIII
faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Nuwiq pakeičia trūkstamą VIII faktorių. Šis vaistinis preparatas
vartojamas kraujavimo gydymui ir
profilaktikai hemofilija A sergantiems pacientams ir jo galima vartoti
visų amžiaus grupių pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUWIQ
NUWIQ VARTOTI DRAUD
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1500 TV sudėtyje yra apytiksliai 600 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos fakt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-01-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-01-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów