Nuwiq

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-11-2022

Principio attivo:

simoctocog alfa

Commercializzato da:

Octapharma AB

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

simoctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Kraujo krešėjimo faktoriai

Area terapeutica:

Hemofilija A

Indicazioni terapeutiche:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Nuwiq gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-07-22

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUWIQ 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nuwiq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nuwiq
3.
Kaip vartoti Nuwiq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nuwiq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUWIQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nuwiq sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus
(simoktokogo alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad kraujyje
susiformuotų krešuliai ir sustotų
kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems įgimtą
VIII faktoriaus trūkumą) VIII
faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Nuwiq pakeičia trūkstamą VIII faktorių. Šis vaistinis preparatas
vartojamas kraujavimo gydymui ir
profilaktikai hemofilija A sergantiems pacientams ir jo galima vartoti
visų amžiaus grupių pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUWIQ
NUWIQ VARTOTI DRAUD
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1500 TV sudėtyje yra apytiksliai 600 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos fakt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-01-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti