Nuwiq

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-11-2022

Aktivni sastojci:

simoctocog alfa

Dostupno od:

Octapharma AB

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

simoctocog alfa

Terapijska grupa:

Kraujo krešėjimo faktoriai

Područje terapije:

Hemofilija A

Terapijske indikacije:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu). Nuwiq gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2014-07-22

Uputa o lijeku

                                46
B. PAKUOTĖS LAPELIS
47
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
NUWIQ 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 1500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 2500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
NUWIQ 4000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
simoktokogas alfa (rekombinantinis žmogaus VIII koaguliacijos
faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nuwiq ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nuwiq
3.
Kaip vartoti Nuwiq
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nuwiq
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUWIQ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nuwiq sudėtyje yra veikliosios medžiagos – žmogaus
rekombinantinio VIII krešėjimo faktoriaus
(simoktokogo alfa). VIII faktorius reikalingas tam, kad kraujyje
susiformuotų krešuliai ir sustotų
kraujavimas. Hemofilija A sergantiems pacientams (turintiems įgimtą
VIII faktoriaus trūkumą) VIII
faktoriaus nepakanka, arba jis neveikia tinkamai.
Nuwiq pakeičia trūkstamą VIII faktorių. Šis vaistinis preparatas
vartojamas kraujavimo gydymui ir
profilaktikai hemofilija A sergantiems pacientams ir jo galima vartoti
visų amžiaus grupių pacientams.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUWIQ
NUWIQ VARTOTI DRAUD
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 2500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Nuwiq 4000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Nuwiq 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 250 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 250 TV sudėtyje yra apytiksliai 100 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos faktoriaus
(rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 500 TV sudėtyje yra apytiksliai 200 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1000 TV sudėtyje yra apytiksliai 400 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 1500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 1500 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 1500 TV sudėtyje yra apytiksliai 600 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos faktoriaus (rDNR).
Nuwiq 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Kiekviename flakone nominaliai yra 2000 TV simoktokogo alfa, žmogaus
VIII koaguliacijos
faktoriaus (rDNR).
Po ištirpinimo Nuwiq 2000 TV sudėtyje yra apytiksliai 800 TV/ml
simoktokogo alfa, žmogaus VIII
koaguliacijos fakt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata