NexGard

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP53BE01

INN (International Nazwa):

afoxolaner

Grupa terapeutyczna:

Cães

Dziedzina terapeutyczna:

Isoxazolines, Ectoparasiticides para uso sistémico

Wskazania:

Tratamento da infestação de pulgas em cães (Ctenocephalides felis e C. canis) durante pelo menos 5 semanas. O produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (FAD). Tratamento da infestação de carrapatos em cães (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Um tratamento mata carrapatos por até um mês. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. Tratamento de demodicosis (causada pelo Demodex canis). Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
NEXGARD 11 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2-4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 4-10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 10-25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 25-50 KG
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
França.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães (2-4 kg)
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 4-10 kg)
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 10-25 kg)
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 25-50 kg)
afoxolaner
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
136
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INDICAÇÕES
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de Pulga
(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._
U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃25-50 kg
136
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de
Pulga(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Um tratamento mata carraças até 1 mês.
As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e começar a
alimentação, para serem expostas
à substância activa.
Tratamento da demodicose (causada por
_Demodex canis_
).
Tratamento da sarna sarcóptica (causada por
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os paras
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów