NexGard

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2020

Aktiv ingrediens:

afoxolaner

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QP53BE01

INN (International Name):

afoxolaner

Terapeutisk gruppe:

Cães

Terapeutisk område:

Isoxazolines, Ectoparasiticides para uso sistémico

Indikasjoner:

Tratamento da infestação de pulgas em cães (Ctenocephalides felis e C. canis) durante pelo menos 5 semanas. O produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (FAD). Tratamento da infestação de carrapatos em cães (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Um tratamento mata carrapatos por até um mês. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. Tratamento de demodicosis (causada pelo Demodex canis). Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis).

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-02-11

Informasjon til brukeren

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
NEXGARD 11 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2-4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 4-10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 10-25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 25-50 KG
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
França.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães (2-4 kg)
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 4-10 kg)
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 10-25 kg)
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 25-50 kg)
afoxolaner
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
136
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INDICAÇÕES
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de Pulga
(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._
U
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃25-50 kg
136
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de
Pulga(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Um tratamento mata carraças até 1 mês.
As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e começar a
alimentação, para serem expostas
à substância activa.
Tratamento da demodicose (causada por
_Demodex canis_
).
Tratamento da sarna sarcóptica (causada por
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os paras
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-12-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk