NexGard

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2020

Aktivni sastojci:

afoxolaner

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP53BE01

INN (International ime):

afoxolaner

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Isoxazolines, Ectoparasiticides para uso sistémico

Terapijske indikacije:

Tratamento da infestação de pulgas em cães (Ctenocephalides felis e C. canis) durante pelo menos 5 semanas. O produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (FAD). Tratamento da infestação de carrapatos em cães (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Um tratamento mata carrapatos por até um mês. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. Tratamento de demodicosis (causada pelo Demodex canis). Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-02-11

Uputa o lijeku

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
NEXGARD 11 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2-4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 4-10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 10-25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 25-50 KG
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
França.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães (2-4 kg)
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 4-10 kg)
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 10-25 kg)
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 25-50 kg)
afoxolaner
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
136
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INDICAÇÕES
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de Pulga
(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._
U
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃25-50 kg
136
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de
Pulga(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Um tratamento mata carraças até 1 mês.
As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e começar a
alimentação, para serem expostas
à substância activa.
Tratamento da demodicose (causada por
_Demodex canis_
).
Tratamento da sarna sarcóptica (causada por
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os paras
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata