NexGard

Land: Europäische Union

Sprache: Portugiesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

afoxolaner

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QP53BE01

INN (Internationale Bezeichnung):

afoxolaner

Therapiegruppe:

Cães

Therapiebereich:

Isoxazolines, Ectoparasiticides para uso sistémico

Anwendungsgebiete:

Tratamento da infestação de pulgas em cães (Ctenocephalides felis e C. canis) durante pelo menos 5 semanas. O produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (FAD). Tratamento da infestação de carrapatos em cães (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Um tratamento mata carrapatos por até um mês. As pulgas e os carrapatos devem ser fixados ao hospedeiro e começar a alimentar para serem expostos à substância ativa. Tratamento de demodicosis (causada pelo Demodex canis). Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei var. canis).

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Autorizado

Berechtigungsdatum:

2014-02-11

Gebrauchsinformation

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
NEXGARD 11 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES 2-4 KG
NEXGARD 28 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 4-10 KG
NEXGARD 68 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 10-25 KG
NEXGARD 136 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES ˃ 25-50 KG
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
França.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães (2-4 kg)
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 4-10 kg)
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 10-25 kg)
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ( ˃ 25-50 kg)
afoxolaner
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
136
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INDICAÇÕES
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de Pulga
(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)._
U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
NexGard 11 mg comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
NexGard 28 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
NexGard 68 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
NexGard 136 mg comprimidos mastigáveis para cães ˃ 25-50 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
NEXGARD
AFOXOLANER (MG)
Comprimidos mastigáveis para cães 2-4 kg
11,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 4-10 kg
28,3
Comprimidos mastigáveis para cães ˃ 10-25 kg
68
Comprimidos mastigáveis para cães ˃25-50 kg
136
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Matizados, de cor vermelha a castanho avermelhado, com forma circular
(comprimidos para cães
2-4 kg) ou com forma rectangular (comprimidos para cães ˃ 4-10 kg,
comprimidos para cães
˃10-25 kg e comprimidos para cães ˃25-50 kg).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infestações por pulgas em cães (
_Ctenocephalides felis _
e
_C. canis_
) durante pelo menos
5 semanas. O medicamento veterinário pode ser administrado como parte
de uma estratégia de
tratamento para o controlo da Dermatite Alérgica por Picada de
Pulga(DAPP).
Tratamento de infestações por carraças em cães (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes _
_hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). _
Um tratamento mata carraças até 1 mês.
As pulgas e as carraças devem estar fixas no hospedeiro e começar a
alimentação, para serem expostas
à substância activa.
Tratamento da demodicose (causada por
_Demodex canis_
).
Tratamento da sarna sarcóptica (causada por
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis_
).
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em casos de hipersensibilidade à substância activa
ou a algum dos excipientes.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Os paras
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen