Lonquex

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lipegfilgrastim

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

L03AA14

INN (International Nazwa):

lipegfilgrastim

Grupa terapeutyczna:

Imunostimulante, , factorilor de stimulare a Coloniilor

Dziedzina terapeutyczna:

neutropenie

Wskazania:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2013-07-25

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LONQUEX 6 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
lipegfilgrastim
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonquex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lonquex
3.
Cum să utilizați Lonquex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonquex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LONQUEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LONQUEX
Lonquex conține substanța activă lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim
este o proteină modificată, cu durată
lungă de acțiune, produsă prin biotehnologie, în bacterii numite
_Escherichia coli_
. Aparține unei grupe
de proteine numite citokine și este similară cu o proteină
naturală (factor de stimulare a coloniilor
formatoare de granulocite [G-CSF]) produsă de organismul
dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LONQUEX
Lonquex se utilizează la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de 2 ani și peste.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Lonquex dumneavoastră sau
copilului dumneavoastră pentru a
reduce durata unei afecțiuni numite neutropenie (număr scăzut de
globule albe în sânge) și incidența
neutropeniei febrile (număr scăzut de globule albe în sânge
însoțit de 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Lonquex 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Lonquex 6 mg/0,6 ml soluție injectabilă
_ _
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml
soluție.
Flacon
Fiecare flacon conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml soluție.
Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține lipegfilgrastim 10
mg.
Substanța activă este un conjugat covalent al filgrastim** cu
metoxi-polietilenglicol (PEG) prin
intermediul unui carbohidrat de legătură (linker).
*
Aceasta se bazează numai pe conținutul proteic. Concentrația este
de 20,9 mg/ml (adică 12,6 mg
într-o seringă preumplută sau într-un flacon) dacă se includ
gruparea PEG și carbohidratul de legătură.
**Filgrastim (factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de
granulocite [G-CSF] metionil
recombinant) este produs în celule de
_Escherichia coli_
prin tehnologie ADN recombinant.
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu cea a unei alte
proteine pegilate sau non-pegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare seringă preumplută sau flacon conține sorbitol 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Soluție limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lonquex este indicat la pacienți adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau peste pentru
reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile
la pacienți tratați cu chimioterapie
citotoxică pentru afecțiuni maligne (cu excepția leucemiei mieloide
cronice și a sindroamelor
mielodisplazice).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Terapia cu Lonquex trebuie inițiată și supravegheată de către
medici specialiști oncologi sau
hematologi.
_ _
3
Doze
_Adulți _
Pentru fiecare ciclu de chimioterapie, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-08-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów