Lonquex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2022

Bahan aktif:

lipegfilgrastim

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

lipegfilgrastim

Kumpulan terapeutik:

Imunostimulante, , factorilor de stimulare a Coloniilor

Kawasan terapeutik:

neutropenie

Tanda-tanda terapeutik:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2013-07-25

Risalah maklumat

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LONQUEX 6 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
lipegfilgrastim
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonquex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lonquex
3.
Cum să utilizați Lonquex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonquex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LONQUEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LONQUEX
Lonquex conține substanța activă lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim
este o proteină modificată, cu durată
lungă de acțiune, produsă prin biotehnologie, în bacterii numite
_Escherichia coli_
. Aparține unei grupe
de proteine numite citokine și este similară cu o proteină
naturală (factor de stimulare a coloniilor
formatoare de granulocite [G-CSF]) produsă de organismul
dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LONQUEX
Lonquex se utilizează la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de 2 ani și peste.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Lonquex dumneavoastră sau
copilului dumneavoastră pentru a
reduce durata unei afecțiuni numite neutropenie (număr scăzut de
globule albe în sânge) și incidența
neutropeniei febrile (număr scăzut de globule albe în sânge
însoțit de 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Lonquex 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Lonquex 6 mg/0,6 ml soluție injectabilă
_ _
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml
soluție.
Flacon
Fiecare flacon conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml soluție.
Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține lipegfilgrastim 10
mg.
Substanța activă este un conjugat covalent al filgrastim** cu
metoxi-polietilenglicol (PEG) prin
intermediul unui carbohidrat de legătură (linker).
*
Aceasta se bazează numai pe conținutul proteic. Concentrația este
de 20,9 mg/ml (adică 12,6 mg
într-o seringă preumplută sau într-un flacon) dacă se includ
gruparea PEG și carbohidratul de legătură.
**Filgrastim (factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de
granulocite [G-CSF] metionil
recombinant) este produs în celule de
_Escherichia coli_
prin tehnologie ADN recombinant.
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu cea a unei alte
proteine pegilate sau non-pegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare seringă preumplută sau flacon conține sorbitol 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Soluție limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lonquex este indicat la pacienți adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau peste pentru
reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile
la pacienți tratați cu chimioterapie
citotoxică pentru afecțiuni maligne (cu excepția leucemiei mieloide
cronice și a sindroamelor
mielodisplazice).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Terapia cu Lonquex trebuie inițiată și supravegheată de către
medici specialiști oncologi sau
hematologi.
_ _
3
Doze
_Adulți _
Pentru fiecare ciclu de chimioterapie, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen