Lonquex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-02-2024

Bahan aktif:

lipegfilgrastim

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L03AA14

INN (Nama Internasional):

lipegfilgrastim

Kelompok Terapi:

Imunostimulante, , factorilor de stimulare a Coloniilor

Area terapi:

neutropenie

Indikasi Terapi:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2013-07-25

Selebaran informasi

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LONQUEX 6 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
lipegfilgrastim
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonquex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lonquex
3.
Cum să utilizați Lonquex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonquex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LONQUEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LONQUEX
Lonquex conține substanța activă lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim
este o proteină modificată, cu durată
lungă de acțiune, produsă prin biotehnologie, în bacterii numite
_Escherichia coli_
. Aparține unei grupe
de proteine numite citokine și este similară cu o proteină
naturală (factor de stimulare a coloniilor
formatoare de granulocite [G-CSF]) produsă de organismul
dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LONQUEX
Lonquex se utilizează la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de 2 ani și peste.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Lonquex dumneavoastră sau
copilului dumneavoastră pentru a
reduce durata unei afecțiuni numite neutropenie (număr scăzut de
globule albe în sânge) și incidența
neutropeniei febrile (număr scăzut de globule albe în sânge
însoțit de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Lonquex 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Lonquex 6 mg/0,6 ml soluție injectabilă
_ _
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml
soluție.
Flacon
Fiecare flacon conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml soluție.
Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține lipegfilgrastim 10
mg.
Substanța activă este un conjugat covalent al filgrastim** cu
metoxi-polietilenglicol (PEG) prin
intermediul unui carbohidrat de legătură (linker).
*
Aceasta se bazează numai pe conținutul proteic. Concentrația este
de 20,9 mg/ml (adică 12,6 mg
într-o seringă preumplută sau într-un flacon) dacă se includ
gruparea PEG și carbohidratul de legătură.
**Filgrastim (factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de
granulocite [G-CSF] metionil
recombinant) este produs în celule de
_Escherichia coli_
prin tehnologie ADN recombinant.
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu cea a unei alte
proteine pegilate sau non-pegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare seringă preumplută sau flacon conține sorbitol 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Soluție limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lonquex este indicat la pacienți adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau peste pentru
reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile
la pacienți tratați cu chimioterapie
citotoxică pentru afecțiuni maligne (cu excepția leucemiei mieloide
cronice și a sindroamelor
mielodisplazice).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Terapia cu Lonquex trebuie inițiată și supravegheată de către
medici specialiști oncologi sau
hematologi.
_ _
3
Doze
_Adulți _
Pentru fiecare ciclu de chimioterapie, 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen