Lonquex

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-02-2024

Aktivni sastojci:

lipegfilgrastim

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L03AA14

INN (International ime):

lipegfilgrastim

Terapijska grupa:

Imunostimulante, , factorilor de stimulare a Coloniilor

Područje terapije:

neutropenie

Terapijske indikacije:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2013-07-25

Uputa o lijeku

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LONQUEX 6 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
lipegfilgrastim
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lonquex și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Lonquex
3.
Cum să utilizați Lonquex
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lonquex
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LONQUEX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LONQUEX
Lonquex conține substanța activă lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim
este o proteină modificată, cu durată
lungă de acțiune, produsă prin biotehnologie, în bacterii numite
_Escherichia coli_
. Aparține unei grupe
de proteine numite citokine și este similară cu o proteină
naturală (factor de stimulare a coloniilor
formatoare de granulocite [G-CSF]) produsă de organismul
dumneavoastră.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LONQUEX
Lonquex se utilizează la adulți, adolescenți și copii cu vârsta
de 2 ani și peste.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Lonquex dumneavoastră sau
copilului dumneavoastră pentru a
reduce durata unei afecțiuni numite neutropenie (număr scăzut de
globule albe în sânge) și incidența
neutropeniei febrile (număr scăzut de globule albe în sânge
însoțit de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
_ _
Lonquex 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută
Lonquex 6 mg/0,6 ml soluție injectabilă
_ _
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Seringă preumplută
Fiecare seringă preumplută conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml
soluție.
Flacon
Fiecare flacon conține lipegfilgrastim* 6 mg în 0,6 ml soluție.
Fiecare mililitru de soluție injectabilă conține lipegfilgrastim 10
mg.
Substanța activă este un conjugat covalent al filgrastim** cu
metoxi-polietilenglicol (PEG) prin
intermediul unui carbohidrat de legătură (linker).
*
Aceasta se bazează numai pe conținutul proteic. Concentrația este
de 20,9 mg/ml (adică 12,6 mg
într-o seringă preumplută sau într-un flacon) dacă se includ
gruparea PEG și carbohidratul de legătură.
**Filgrastim (factor uman de stimulare a coloniilor formatoare de
granulocite [G-CSF] metionil
recombinant) este produs în celule de
_Escherichia coli_
prin tehnologie ADN recombinant.
Potența acestui medicament nu trebuie comparată cu cea a unei alte
proteine pegilate sau non-pegilate
din aceeași clasă terapeutică. Pentru mai multe informații, vezi
pct. 5.1.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare seringă preumplută sau flacon conține sorbitol 30 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție)
Soluție limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Lonquex este indicat la pacienți adulți, adolescenți și copii cu
vârsta de 2 ani sau peste pentru
reducerea duratei neutropeniei și a apariției neutropeniei febrile
la pacienți tratați cu chimioterapie
citotoxică pentru afecțiuni maligne (cu excepția leucemiei mieloide
cronice și a sindroamelor
mielodisplazice).
_ _
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
_ _
Terapia cu Lonquex trebuie inițiată și supravegheată de către
medici specialiști oncologi sau
hematologi.
_ _
3
Doze
_Adulți _
Pentru fiecare ciclu de chimioterapie, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-08-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata