Lojuxta

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Lomitapide

Dostępny od:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kod ATC:

C10AX12

INN (International Nazwa):

lomitapide

Grupa terapeutyczna:

Agentes modificadores de lipídios

Dziedzina terapeutyczna:

Hipercolesterolemia

Wskazania:

Lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (LDL) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH). Confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. Outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-07-31

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS
lomitapida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
_ _
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
_ _
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lojuxta
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lojuxta
3.
Como tomar Lojuxta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lojuxta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LOJUXTA E PARA QUE É UTILIZADO
O Lojuxta contém a substância ativa chamada lomitapida. A lomitapida
é um «agente modificador dos
lípidos», cujo mecanismo consiste em bloquear a ação da
“proteína microssomal de transferência de
triglicéridos”. Esta proteína localiza-se nas células do fígado
e do intestino, onde está envolvida na
conversão de substâncias gordas em partículas maiores que são, em
seguida, libertadas para a
circulação sanguínea. Ao bloquear esta proteína, o medicamento
diminui o nível de gorduras e
colesterol (lípidos) no sangue.
O Lojuxta é utilizado no tratamento de doentes com um nível de
colesterol muito alto por causa de
uma doença de família (hipercolester
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver a secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas
Lojuxta 10 mg cápsulas
Lojuxta 20 mg cápsulas
Lojuxta 30 mg cápsulas
Lojuxta 40 mg cápsulas
Lojuxta 60 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 70,12 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
(ver secção 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 140,23 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 129,89 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 194,84 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 40 mg
cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 259,79 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 389,68 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Loj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-11-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-11-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-11-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów