Lojuxta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Lomitapide

متاح من:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC رمز:

C10AX12

INN (الاسم الدولي):

lomitapide

المجموعة العلاجية:

Agentes modificadores de lipídios

المجال العلاجي:

Hipercolesterolemia

الخصائص العلاجية:

Lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (LDL) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH). Confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. Outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-07-31

نشرة المعلومات

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS
lomitapida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
_ _
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
_ _
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lojuxta
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lojuxta
3.
Como tomar Lojuxta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lojuxta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LOJUXTA E PARA QUE É UTILIZADO
O Lojuxta contém a substância ativa chamada lomitapida. A lomitapida
é um «agente modificador dos
lípidos», cujo mecanismo consiste em bloquear a ação da
“proteína microssomal de transferência de
triglicéridos”. Esta proteína localiza-se nas células do fígado
e do intestino, onde está envolvida na
conversão de substâncias gordas em partículas maiores que são, em
seguida, libertadas para a
circulação sanguínea. Ao bloquear esta proteína, o medicamento
diminui o nível de gorduras e
colesterol (lípidos) no sangue.
O Lojuxta é utilizado no tratamento de doentes com um nível de
colesterol muito alto por causa de
uma doença de família (hipercolester
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver a secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas
Lojuxta 10 mg cápsulas
Lojuxta 20 mg cápsulas
Lojuxta 30 mg cápsulas
Lojuxta 40 mg cápsulas
Lojuxta 60 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 70,12 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
(ver secção 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 140,23 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 129,89 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 194,84 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 40 mg
cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 259,79 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 389,68 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Loj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات