Lojuxta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

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सक्रिय संघटक:

Lomitapide

थमां उपलब्ध:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ए.टी.सी कोड:

C10AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

lomitapide

चिकित्सीय समूह:

Agentes modificadores de lipídios

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipercolesterolemia

चिकित्सीय संकेत:

Lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (LDL) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH). Confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. Outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-31

सूचना पत्रक

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS
lomitapida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
_ _
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
_ _
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lojuxta
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lojuxta
3.
Como tomar Lojuxta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lojuxta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LOJUXTA E PARA QUE É UTILIZADO
O Lojuxta contém a substância ativa chamada lomitapida. A lomitapida
é um «agente modificador dos
lípidos», cujo mecanismo consiste em bloquear a ação da
“proteína microssomal de transferência de
triglicéridos”. Esta proteína localiza-se nas células do fígado
e do intestino, onde está envolvida na
conversão de substâncias gordas em partículas maiores que são, em
seguida, libertadas para a
circulação sanguínea. Ao bloquear esta proteína, o medicamento
diminui o nível de gorduras e
colesterol (lípidos) no sangue.
O Lojuxta é utilizado no tratamento de doentes com um nível de
colesterol muito alto por causa de
uma doença de família (hipercolester
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver a secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas
Lojuxta 10 mg cápsulas
Lojuxta 20 mg cápsulas
Lojuxta 30 mg cápsulas
Lojuxta 40 mg cápsulas
Lojuxta 60 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 70,12 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
(ver secção 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 140,23 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 129,89 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 194,84 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 40 mg
cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 259,79 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 389,68 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Loj
                                
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अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2023
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-03-2016
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-03-2016

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