Lojuxta

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-11-2023

Aktiv ingrediens:

Lomitapide

Tilgjengelig fra:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC-kode:

C10AX12

INN (International Name):

lomitapide

Terapeutisk gruppe:

Agentes modificadores de lipídios

Terapeutisk område:

Hipercolesterolemia

Indikasjoner:

Lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (LDL) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH). Confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. Outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2013-07-31

Informasjon til brukeren

                                37
B. FOLHETO INFORMATIVO
38
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR_ _
LOJUXTA 5 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 10 MG CÁPSULAS
LOJUXTA 20 MG CÁPSULAS
lomitapida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando
quaisquer efeitos indesejáveis que
tenha. Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final
da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
_ _
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
_ _
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lojuxta
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lojuxta
3.
Como tomar Lojuxta
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lojuxta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LOJUXTA E PARA QUE É UTILIZADO
O Lojuxta contém a substância ativa chamada lomitapida. A lomitapida
é um «agente modificador dos
lípidos», cujo mecanismo consiste em bloquear a ação da
“proteína microssomal de transferência de
triglicéridos”. Esta proteína localiza-se nas células do fígado
e do intestino, onde está envolvida na
conversão de substâncias gordas em partículas maiores que são, em
seguida, libertadas para a
circulação sanguínea. Ao bloquear esta proteína, o medicamento
diminui o nível de gorduras e
colesterol (lípidos) no sangue.
O Lojuxta é utilizado no tratamento de doentes com um nível de
colesterol muito alto por causa de
uma doença de família (hipercolester
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver a secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Lojuxta 5 mg cápsulas
Lojuxta 10 mg cápsulas
Lojuxta 20 mg cápsulas
Lojuxta 30 mg cápsulas
Lojuxta 40 mg cápsulas
Lojuxta 60 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lojuxta 5 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 5 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 70,12 mg de lactose (sob a forma mono-hidratada)
(ver secção 4.4).
Lojuxta 10 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 10 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 140,23 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 20 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 20 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 129,89 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 30 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 30 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 194,84 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 40 mg
cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 40 mg de
lomitapida.
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 259,79 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lojuxta 60 m
g cápsulas
Cada cápsula contém mesilato de lomitapida equivalente a 60 mg de
lomitapida.
3
_Excipiente com efeito conhecido _
Cada cápsula contém 389,68 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada) (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Loj
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 11-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk