Zykadia

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ceritinib

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE

INN (International Nazwa):

ceritinib

Grupa terapeutyczna:

Антинеопластични средства

Dziedzina terapeutyczna:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Wskazania:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów