Zykadia

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-12-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-05-2018

Toimeaine:

ceritinib

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

L01XE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ceritinib

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Näidustused:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-05-06

Infovoldik

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik taani 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused taani 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik läti 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused läti 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik malta 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused malta 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik poola 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused poola 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik soome 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused soome 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-05-2018
Infovoldik Infovoldik norra 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused norra 07-12-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 07-12-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-12-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-12-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-05-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu