Zykadia

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ceritinib

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01XE

Designació comuna internacional (DCI):

ceritinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

indicaciones terapéuticas:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2015-05-06

Informació per a l'usuari

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents