Zykadia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ceritinib

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE

Designación común internacional (DCI):

ceritinib

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

indicaciones terapéuticas:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-05-06

Información para el usuario

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos