Zykadia

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2018

有效成分:

ceritinib

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE

INN(国际名称):

ceritinib

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

疗效迹象:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-05-06

资料单张

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 07-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2018
资料单张 资料单张 德文 07-12-2023
产品特点 产品特点 德文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 07-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2018
资料单张 资料单张 英文 07-12-2023
产品特点 产品特点 英文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2018
资料单张 资料单张 法文 07-12-2023
产品特点 产品特点 法文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 07-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2018
资料单张 资料单张 波兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 07-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 07-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 07-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 07-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 07-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 07-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史