Zykadia

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-12-2023

Werkstoffen:

ceritinib

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

L01XE

INN (Algemene Internationale Benaming):

ceritinib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

therapeutische indicaties:

Zykadia е показан за лечение на възрастни пациенти с анапластичен лимфом киназата (ALK) положителни Разширено недребноклетъчен белодробен карцином (НДКРБД), предварително обработена с crizotinib.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-05-06

Bijsluiter

                                75
Б. ЛИСТОВКА
76
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ZYKADIA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
церитиниб (ceritinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Zykadia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Zykadia
3.
Как да приемате Zykadia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zykadia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZYKADIA
Zykadia е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество церитиниб.
Използва се
за ле
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zykadia 150 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
церитиниб (ceritinib).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Капсула с бяло непрозрачно тяло и
синьо непрозрачно капаче, размер 00
(приблизителна
дължина: 23,3 mm), с отпечатано “LDK 150MG”
върху капачето и “NVR” върху тялото,
съдържаща бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение от първа линия на възрастни
пациенти с
анапластичен лимфом киназа
(ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия
дроб (NSCLC).
Zykadia като монотерапия е показан за
лечение на възрастни пациенти с
анапластичен лимфом
киназа (ALK)-положителен авансирал
недребноклетъчен рак на белия дроб
(NSCLC), при които
е проведено лечение с кризотиниб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението със церитиниб трябва да
бъде започнато и проследявано от
лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Изследване за ALK
За избора на пациенти с ALK-положителен
NSCLC е не
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-05-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten