Zoledronic acid Teva Generics

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

zoledronsyremonohydrat

Dostępny od:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

bisfosfonater

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Wskazania:

Behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. Behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. Behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2014-03-27

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOLEDRONSYRE TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING I FLASKER
zoledronsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der er mere,
du vil vide.
-
Kontakt lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at blive behandlet med Zoledronsyre
Teva Generics
3.
Sådan får du Zoledronsyre Teva Generics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zoledronsyre Teva Generics indeholder det aktive stof zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe af stoffer,
kaldet bisfosfonater, og anvendes til behandling af post-menopausale
kvinder og voksne mænd med
osteoporose eller osteoporose forårsaget af behandling med steroider,
og Pagets sygdom af knoglerne
hos voksne.
OSTEOPOROSE (KNOGLESKØRHED)
Osteoporose er en sygdom, hvor knoglerne bliver tyndere og svagere, og
det er almindeligt hos
kvinder efter overgangsalderen (menopausen), men kan også forekomme
hos mænd. I
overgangsalderen holder kvindens æggestokke op med at producere det
kvindelige kønshormon
østrogen, som er med til at holde knoglerne sunde og raske. Efter
overgangsalderen sker der
knogletab, og knoglerne bliver svagere og brækker lettere.
Osteoporose kan også opstå hos mænd og
kvinder på grund af langtidsbrug af steroider, som kan påvirke
styrken af knoglerne. Mange patienter
med osteoporose har ingen symptomer, men de har stadig risiko for
knoglebrud, fordi osteoporosen
har svækket knoglerne. Nedsat niveau af cirkulerende kønshormoner,
især østrogener omdannet fra
androgener spiller også en rolle i det mere gradvi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoledronsyre Teva Generics 5 mg infusionsvæske, opløsning i flasker.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver flaske indeholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml af infusionsvæsken indeholder 0,05 mg vandfri zoledronsyre
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af osteoporose
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for knoglebrud, inklusive personer med en nylig
lavenergi-hoftefraktur.
Behandling af osteoporose i forbindelse med længerevarende systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for fraktur.
Behandling af Pagets sygdom af knoglerne hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter skal være passende hydreret før administration af
Zoledronsyre Teva Generics. Dette gælder
specielt for ældre patienter og for patienter, som er i behandling
med diuretika.
Det anbefales at indtage tilstrækkeligt med calcium og D-vitamin i
forbindelse med administration af
Zoledronsyre Teva Generics.
_Osteoporose _
Til behandling af postmenopausal osteoporose, osteoporose hos mænd og
behandling af osteoporose i
forbindelse med længerevarende systemisk glukokortikoidbehandling er
den anbefalede dosis en
enkelt intravenøs infusion af 5 mg zoledronsyre administreret en gang
om året.
Den optimale varighed af bisfosfonatbehandling af osteoporose er ikke
fastlagt. Behovet for fortsat
behandling skal revurderes regelmæssigt, baseret på fordele og
mulige risici af zoledronsyre for den
enkelte patient, især efter anvendelse i 5 år eller mere.
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Hos patienter med nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at
administrere zoledronsyre-infusion i
mindst to uger efter hoftefrakturhelingen (se pkt. 5.1). Det anb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-08-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-08-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-08-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem