Zoledronic acid Teva Generics

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

zoledronsyremonohydrat

Verfügbar ab:

Teva Generics B.V

ATC-Code:

M05BA08

INN (Internationale Bezeichnung):

zoledronic acid

Therapiegruppe:

bisfosfonater

Therapiebereich:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Anwendungsgebiete:

Behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. Behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. Behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2014-03-27

Gebrauchsinformation

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOLEDRONSYRE TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING I FLASKER
zoledronsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der er mere,
du vil vide.
-
Kontakt lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at blive behandlet med Zoledronsyre
Teva Generics
3.
Sådan får du Zoledronsyre Teva Generics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zoledronsyre Teva Generics indeholder det aktive stof zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe af stoffer,
kaldet bisfosfonater, og anvendes til behandling af post-menopausale
kvinder og voksne mænd med
osteoporose eller osteoporose forårsaget af behandling med steroider,
og Pagets sygdom af knoglerne
hos voksne.
OSTEOPOROSE (KNOGLESKØRHED)
Osteoporose er en sygdom, hvor knoglerne bliver tyndere og svagere, og
det er almindeligt hos
kvinder efter overgangsalderen (menopausen), men kan også forekomme
hos mænd. I
overgangsalderen holder kvindens æggestokke op med at producere det
kvindelige kønshormon
østrogen, som er med til at holde knoglerne sunde og raske. Efter
overgangsalderen sker der
knogletab, og knoglerne bliver svagere og brækker lettere.
Osteoporose kan også opstå hos mænd og
kvinder på grund af langtidsbrug af steroider, som kan påvirke
styrken af knoglerne. Mange patienter
med osteoporose har ingen symptomer, men de har stadig risiko for
knoglebrud, fordi osteoporosen
har svækket knoglerne. Nedsat niveau af cirkulerende kønshormoner,
især østrogener omdannet fra
androgener spiller også en rolle i det mere gradvi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoledronsyre Teva Generics 5 mg infusionsvæske, opløsning i flasker.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver flaske indeholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml af infusionsvæsken indeholder 0,05 mg vandfri zoledronsyre
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af osteoporose
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for knoglebrud, inklusive personer med en nylig
lavenergi-hoftefraktur.
Behandling af osteoporose i forbindelse med længerevarende systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for fraktur.
Behandling af Pagets sygdom af knoglerne hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter skal være passende hydreret før administration af
Zoledronsyre Teva Generics. Dette gælder
specielt for ældre patienter og for patienter, som er i behandling
med diuretika.
Det anbefales at indtage tilstrækkeligt med calcium og D-vitamin i
forbindelse med administration af
Zoledronsyre Teva Generics.
_Osteoporose _
Til behandling af postmenopausal osteoporose, osteoporose hos mænd og
behandling af osteoporose i
forbindelse med længerevarende systemisk glukokortikoidbehandling er
den anbefalede dosis en
enkelt intravenøs infusion af 5 mg zoledronsyre administreret en gang
om året.
Den optimale varighed af bisfosfonatbehandling af osteoporose er ikke
fastlagt. Behovet for fortsat
behandling skal revurderes regelmæssigt, baseret på fordele og
mulige risici af zoledronsyre for den
enkelte patient, især efter anvendelse i 5 år eller mere.
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Hos patienter med nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at
administrere zoledronsyre-infusion i
mindst to uger efter hoftefrakturhelingen (se pkt. 5.1). Det anb
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-08-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-08-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt