Zoledronic acid Teva Generics

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

zoledronsyremonohydrat

Доступно од:

Teva Generics B.V

АТЦ код:

M05BA08

INN (Међународно име):

zoledronic acid

Терапеутска група:

bisfosfonater

Терапеутска област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Терапеутске индикације:

Behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. Behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. Behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2014-03-27

Информативни летак

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOLEDRONSYRE TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING I FLASKER
zoledronsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der er mere,
du vil vide.
-
Kontakt lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at blive behandlet med Zoledronsyre
Teva Generics
3.
Sådan får du Zoledronsyre Teva Generics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zoledronsyre Teva Generics indeholder det aktive stof zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe af stoffer,
kaldet bisfosfonater, og anvendes til behandling af post-menopausale
kvinder og voksne mænd med
osteoporose eller osteoporose forårsaget af behandling med steroider,
og Pagets sygdom af knoglerne
hos voksne.
OSTEOPOROSE (KNOGLESKØRHED)
Osteoporose er en sygdom, hvor knoglerne bliver tyndere og svagere, og
det er almindeligt hos
kvinder efter overgangsalderen (menopausen), men kan også forekomme
hos mænd. I
overgangsalderen holder kvindens æggestokke op med at producere det
kvindelige kønshormon
østrogen, som er med til at holde knoglerne sunde og raske. Efter
overgangsalderen sker der
knogletab, og knoglerne bliver svagere og brækker lettere.
Osteoporose kan også opstå hos mænd og
kvinder på grund af langtidsbrug af steroider, som kan påvirke
styrken af knoglerne. Mange patienter
med osteoporose har ingen symptomer, men de har stadig risiko for
knoglebrud, fordi osteoporosen
har svækket knoglerne. Nedsat niveau af cirkulerende kønshormoner,
især østrogener omdannet fra
androgener spiller også en rolle i det mere gradvi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoledronsyre Teva Generics 5 mg infusionsvæske, opløsning i flasker.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver flaske indeholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml af infusionsvæsken indeholder 0,05 mg vandfri zoledronsyre
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af osteoporose
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for knoglebrud, inklusive personer med en nylig
lavenergi-hoftefraktur.
Behandling af osteoporose i forbindelse med længerevarende systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for fraktur.
Behandling af Pagets sygdom af knoglerne hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter skal være passende hydreret før administration af
Zoledronsyre Teva Generics. Dette gælder
specielt for ældre patienter og for patienter, som er i behandling
med diuretika.
Det anbefales at indtage tilstrækkeligt med calcium og D-vitamin i
forbindelse med administration af
Zoledronsyre Teva Generics.
_Osteoporose _
Til behandling af postmenopausal osteoporose, osteoporose hos mænd og
behandling af osteoporose i
forbindelse med længerevarende systemisk glukokortikoidbehandling er
den anbefalede dosis en
enkelt intravenøs infusion af 5 mg zoledronsyre administreret en gang
om året.
Den optimale varighed af bisfosfonatbehandling af osteoporose er ikke
fastlagt. Behovet for fortsat
behandling skal revurderes regelmæssigt, baseret på fordele og
mulige risici af zoledronsyre for den
enkelte patient, især efter anvendelse i 5 år eller mere.
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Hos patienter med nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at
administrere zoledronsyre-infusion i
mindst to uger efter hoftefrakturhelingen (se pkt. 5.1). Det anb
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Француски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-08-2016
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-08-2016
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-08-2016
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-08-2016

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената