Zoledronic acid Teva Generics

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-08-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2016

Bahan aktif:

zoledronsyremonohydrat

Boleh didapati daripada:

Teva Generics B.V

Kod ATC:

M05BA08

INN (Nama Antarabangsa):

zoledronic acid

Kumpulan terapeutik:

bisfosfonater

Kawasan terapeutik:

Osteoporosis; Osteitis Deformans

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af osteoporosisin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur, herunder dem med de seneste lavt-hip fracture trauma. Behandling af osteoporose, der er forbundet med langtids systemisk glukokortikoid therapyin post-menopausale womenin voksen menat øget risiko for fraktur. Behandling af pagets sygdom af knoglerne hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2014-03-27

Risalah maklumat

                                53
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
54
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOLEDRONSYRE TEVA GENERICS 5 MG INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING I FLASKER
zoledronsyre
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis der er mere,
du vil vide.
-
Kontakt lægen, farmaceuten eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre, eller du
får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at blive behandlet med Zoledronsyre
Teva Generics
3.
Sådan får du Zoledronsyre Teva Generics
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zoledronsyre Teva Generics indeholder det aktive stof zoledronsyre.
Det tilhører en gruppe af stoffer,
kaldet bisfosfonater, og anvendes til behandling af post-menopausale
kvinder og voksne mænd med
osteoporose eller osteoporose forårsaget af behandling med steroider,
og Pagets sygdom af knoglerne
hos voksne.
OSTEOPOROSE (KNOGLESKØRHED)
Osteoporose er en sygdom, hvor knoglerne bliver tyndere og svagere, og
det er almindeligt hos
kvinder efter overgangsalderen (menopausen), men kan også forekomme
hos mænd. I
overgangsalderen holder kvindens æggestokke op med at producere det
kvindelige kønshormon
østrogen, som er med til at holde knoglerne sunde og raske. Efter
overgangsalderen sker der
knogletab, og knoglerne bliver svagere og brækker lettere.
Osteoporose kan også opstå hos mænd og
kvinder på grund af langtidsbrug af steroider, som kan påvirke
styrken af knoglerne. Mange patienter
med osteoporose har ingen symptomer, men de har stadig risiko for
knoglebrud, fordi osteoporosen
har svækket knoglerne. Nedsat niveau af cirkulerende kønshormoner,
især østrogener omdannet fra
androgener spiller også en rolle i det mere gradvi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zoledronsyre Teva Generics 5 mg infusionsvæske, opløsning i flasker.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver flaske indeholder 5 mg zoledronsyre (som monohydrat).
Hver ml af infusionsvæsken indeholder 0,05 mg vandfri zoledronsyre
(som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Infusionsvæske, opløsning.
Klar og farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af osteoporose
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for knoglebrud, inklusive personer med en nylig
lavenergi-hoftefraktur.
Behandling af osteoporose i forbindelse med længerevarende systemisk
glukokortikoidbehandling
•
hos postmenopausale kvinder
•
hos voksne mænd
med øget risiko for fraktur.
Behandling af Pagets sygdom af knoglerne hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Patienter skal være passende hydreret før administration af
Zoledronsyre Teva Generics. Dette gælder
specielt for ældre patienter og for patienter, som er i behandling
med diuretika.
Det anbefales at indtage tilstrækkeligt med calcium og D-vitamin i
forbindelse med administration af
Zoledronsyre Teva Generics.
_Osteoporose _
Til behandling af postmenopausal osteoporose, osteoporose hos mænd og
behandling af osteoporose i
forbindelse med længerevarende systemisk glukokortikoidbehandling er
den anbefalede dosis en
enkelt intravenøs infusion af 5 mg zoledronsyre administreret en gang
om året.
Den optimale varighed af bisfosfonatbehandling af osteoporose er ikke
fastlagt. Behovet for fortsat
behandling skal revurderes regelmæssigt, baseret på fordele og
mulige risici af zoledronsyre for den
enkelte patient, især efter anvendelse i 5 år eller mere.
_ _
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Hos patienter med nylig lavenergi-hoftefraktur anbefales det at
administrere zoledronsyre-infusion i
mindst to uger efter hoftefrakturhelingen (se pkt. 5.1). Det anb
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-08-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-08-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 08-08-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini